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RESILIENCE-BUILDING INTERVENTION for EMERGENCY NURSES IN PALESTINIAN HOSPITALS (RBI-ENPH)

15 de julho de 2026 atualizado por: Saqr Alkorom, Nablus University for Vocational and Technical Education

The Effect of a Resilience-Building Intervention on Psychological Well-Being and Advanced Life Support Performance Among Emergency Nurses in Palestinian Hospitals: A Quasi-Experimental Study

The goal of this quasi-experimental clinical trial is to evaluate the effect of a culturally adapted, six-week resilience-building programme on psychological well-being and clinical performance in emergency nurses working in Palestinian hospitals. The main questions it aims to answer are:

Does the six-week resilience-building programme improve the psychological well-being of emergency nurses? Does the intervention enhance their Advanced Life Support (ALS) performance during a simulation-based assessment? Researchers will compare the intervention group receiving the resilience-building programme to a non-equivalent control group to see if the intervention leads to significant improvements in adaptive coping, mental health, and simulated clinical performance.

Participants will:

Participate in a six-week resilience-building programme integrating cognitive-behavioural techniques, mindfulness, stress inoculation training, and mental rehearsal (intervention group only).

Complete validated questionnaires to measure psychological well-being and resilience before and after the study period.

Complete a standardized, high-fidelity simulated scenario to assess their Advanced Life Support (ALS) clinical performance.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

Emergency nurses in Palestine operate under severe clinical and contextual stressors, including prolonged political conflict, acute resource shortages, and high patient acuity. Chronic exposure to these multifaceted stressors often leads to elevated psychological distress, which not only impacts the nurses' mental health but also has the potential to impair their clinical performance in high-stakes, life-saving situations. Addressing both psychological well-being and clinical competence is critical in this high-pressure environment.

Guided by Roy's Adaptation Model, this research addresses a critical gap in the literature by evaluating a dual-outcome intervention. The study hypothesizes that by enhancing adaptive coping mechanisms, nurses will not only improve their personal psychological resilience but also maintain or improve their objective clinical performance under stress.

To achieve this, the study utilizes a quasi-experimental, non-equivalent control group pre-test/post-test design. To prevent treatment contamination between groups, allocation to either the intervention or control group is conducted at the hospital level.

The intervention consists of a culturally adapted, six-week resilience-building programme. It is specifically designed for the Palestinian context and integrates elements of cognitive-behavioural techniques, mindfulness, stress inoculation training, and mental rehearsal. The study will evaluate the programme's effectiveness by assessing changes in psychological well-being and objective clinical performance (specifically, Advanced Life Support [ALS] skills) before and after the study period. By utilizing high-fidelity simulated scenarios alongside validated psychometric tools, this study aims to provide robust, evidence-based recommendations for integrating psychological resilience training into clinical performance frameworks and nursing education.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

140

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Inclusion Criteria:

Registered nurses currently employed in the Emergency Department of the selected Palestinian hospitals.

Nurses working full-time Willingness to commit to the 6-week intervention program and complete all simulation-based assessments.

Provided written informed consent to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Nurses who have participated in formal resilience or stress management training programs within the past year.

Nurses currently receiving medical or psychological treatment for diagnosed mental health conditions.

Nurses with physical or medical conditions that prohibit them from performing Advanced Life Support (ALS) chest compressions during the simulation assessment.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Resilience-Building Programme
Participants in this arm will receive the culturally adapted, six-week resilience-building programme.
A six-week programme integrating cognitive-behavioural techniques, mindfulness, stress inoculation training, and mental rehearsal. The programme is specifically adapted for the Palestinian emergency nursing context to enhance adaptive coping mechanisms and psychological well-being.
Sem intervenção: Standard Practice
Participants in this arm will not receive the resilience-building programme and will continue with their standard practice

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Psychological well-being and resilience score
Prazo: Baseline and Week 6
Psychological resilience is measured using the Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC-10). The scale consists of 10 items. The total score is calculated by summing all item scores. The total score ranges from a minimum of 0 to a maximum of 40. Higher scores indicate greater psychological resilience and better adaptive coping.
Baseline and Week 6
Advanced Life Support (ALS) Clinical Performance Percentage
Prazo: Baseline and Week 6
Clinical performance is assessed during a simulated Pulseless Ventricular Tachycardia scenario using the CPR Performance Assessment Checklist Based on AHA Guidelines. The assessment evaluates 15 critical actions. The total score is calculated as a percentage, ranging from 0% to 100%. Higher scores indicate better clinical performance and adherence to standard protocols, with scores of 90% or above categorized as "Excellent
Baseline and Week 6

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Psychological Distress (Depression, Anxiety, and Stress) Scores
Prazo: Baseline and Week 6
Psychological distress is measured using the Depression, Anxiety and Stress Scale (DASS-21). The scale evaluates three subscales: Depression (7 items), Anxiety (7 items), and Stress (7 items). The score for each subscale is calculated by summing the specific items and multiplying the sum by 2. Each of the three subscale scores ranges from a minimum of 0 to a maximum of 42. Higher scores indicate greater levels of depression, anxiety, and stress, reflecting poorer psychological well-being.
Baseline and Week 6

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de julho de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de outubro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de julho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de julho de 2026

Primeira postagem (Real)

14 de julho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2026421-16646

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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