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The Effect of a Preparation Video Using " Cartoon Animated Video Modeling" on Preoperative Anxiety Among Pre-School Children During The First Dental Visit: A Randomized Clinical Trial

16 de julho de 2026 atualizado por: Jordan University of Science and Technology

The primary aim of this study is to evaluate the efficacy of cartoon animated video-modeling in reducing preoperative anxiety among pre-school children during the first dental visit. Secondary aims include assessing the effect on parental anxiety and overall parental satisfaction.

Participants will be randomly assigned to either the intervention group, which will watch an animated video modeling the dental visit, or the control group, which will receive standard pre-visit information. Anxiety levels will be measured at five different time points.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Background: The first dental visit can be a very challenging experience for children, and anxiety at this stage may influence behaviour during treatment and future dental attendance.

Non-pharmacological interventions such as animated video modelling may help reduce preoperative anxiety.

Aim: The primary aim of this study was to evaluate the efficacy of a cartoon animated video-modelling intervention in reducing preoperative anxiety among preschool children during their first dental visit. The secondary aim was to assess the effect of the intervention on parental anxiety.

Methods: This single-blinded randomised controlled trial was conducted at the Postgraduate Paediatric Dental Clinic at Jordan University of Science and Technology.

Ninety-four healthy children aged 4-6 years with no previous dental experience were randomly allocated to a video-modelling group or a control group (n = 47 per group).

Expected results: The study predicts animated videos will lower children's preoperative anxiety and improve the overall dental experience for both parent and child. This could lead to video modeling being used in pediatric dentistry, especially for low-income families, to reduce anxiety and improve patient outcomes.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

94

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Irbid, Jordânia, 22110
        • Jordan University of Science and Technology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Medically healthy children classified as American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I or II.

    • Age 4-6 years.
    • Children presenting to the JUST postgraduate paediatric dental clinic with no previous dental visits.

Exclusion Criteria:

  • Children with systemic medical conditions or with mental, cognitive, or intellectual disabilities.

    • Children with visual or hearing impairments.
    • Participants unwilling to complete subjective anxiety assessment scales due to elevated anxiety levels.
    • Children whose parents are unable to read or write.
    • Participants without access to internet services.
    • Children presenting with severe active dental pain and/or facial abscess, as these conditions may influence state anxiety.
    • Children with previous dental experience.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: video-modelling group
Children allocated to the intervention group received a cartoon-animated video designed to familiarise them with their first dental visit.
The cartoon-animated video followed a child character's journey from home to arrival at the clinic, introduction to the dentist, and progression through the dental visit. The video showed the child character progressing through the main stages of a routine dental visit, including seating in the dental chair, intra-oral examination, radiographic assessment in the radiography room, and preventive procedures.
Sem intervenção: Control group
Children in the control group received routine care upon arrival at the clinic, which consisted of a verbal explanation of the planned procedures while in the waiting area.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in children's anxiety scores measured using the Modified Yale Preoperative Anxiety Scale
Prazo: Upon arrival at the clinic (T2), while seated in the dental chair (T3), immediately before the dental procedure (T4), and 10-15 minutes after completion of the procedure (T5)
Children's anxiety was assessed using the Modified Yale Preoperative Anxiety Scale (m-YPAS), an observational behavioural scale evaluating anxiety-related behaviours across five domains: activity, vocalization, emotional expressivity, state of apparent arousal, and use of parents. Scores range from 23.33 to 100, with higher scores indicating greater anxiety. Assessments were conducted by a blinded research assistant upon arrival at the clinic (T2), while seated in the dental chair (T3), immediately before the dental procedure (T4), and 10-15 minutes after completion of the procedure (T5).
Upon arrival at the clinic (T2), while seated in the dental chair (T3), immediately before the dental procedure (T4), and 10-15 minutes after completion of the procedure (T5)
Change in children's anxiety scores measured using the Visual Facial Anxiety Scale (VFAS)
Prazo: Baseline (day prior to dental visit) through 10-15 minutes post-procedure
Children's self-reported anxiety was assessed using the Visual Facial Anxiety Scale (VFAS), a validated scale consisting of facial expressions representing increasing levels of anxiety. Children selected the face that best reflects their anxiety level at each time point. Assessments were conducted at baseline (T1), upon arrival at the clinic (T2), while seated in the dental chair (T3), immediately before the procedure (T4), and 10-15 minutes after completion of the procedure (T5). Scores range from 0 to 5, with higher scores indicating greater anxiety.
Baseline (day prior to dental visit) through 10-15 minutes post-procedure

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in parental anxiety scores measured using the State-Trait Anxiety Inventory State Subscale
Prazo: Day before the dental appointment (T1) and 10-15 minutes after completion of the child's dental procedure (T5)
Parental anxiety was assessed using the State subscale of the State-Trait Anxiety Inventory (STAI-State), which measures situational anxiety at the time of assessment. Scores range from 20 to 80, with higher scores indicating greater anxiety. Parents completed the questionnaire on the day before the dental appointment (T1) and again 10-15 minutes after completion of the child's dental procedure (T5).
Day before the dental appointment (T1) and 10-15 minutes after completion of the child's dental procedure (T5)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Mawia Bataineh, Jordan University of Science and Technology

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2025

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

3 de março de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de julho de 2026

Primeira postagem (Real)

20 de julho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 20240602

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

It depends on the institution's policy on sharing results

Dados/documentos do estudo

  1. Protocolo de estudo
    Comentários informativos: study protocol not published
  2. Formulário de Consentimento Informado
    Comentários informativos: informed consent not published

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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