Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

The Effect of a Preparation Video Using " Cartoon Animated Video Modeling" on Preoperative Anxiety Among Pre-School Children During The First Dental Visit: A Randomized Clinical Trial

16 июля 2026 г. обновлено: Jordan University of Science and Technology

The primary aim of this study is to evaluate the efficacy of cartoon animated video-modeling in reducing preoperative anxiety among pre-school children during the first dental visit. Secondary aims include assessing the effect on parental anxiety and overall parental satisfaction.

Participants will be randomly assigned to either the intervention group, which will watch an animated video modeling the dental visit, or the control group, which will receive standard pre-visit information. Anxiety levels will be measured at five different time points.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Background: The first dental visit can be a very challenging experience for children, and anxiety at this stage may influence behaviour during treatment and future dental attendance.

Non-pharmacological interventions such as animated video modelling may help reduce preoperative anxiety.

Aim: The primary aim of this study was to evaluate the efficacy of a cartoon animated video-modelling intervention in reducing preoperative anxiety among preschool children during their first dental visit. The secondary aim was to assess the effect of the intervention on parental anxiety.

Methods: This single-blinded randomised controlled trial was conducted at the Postgraduate Paediatric Dental Clinic at Jordan University of Science and Technology.

Ninety-four healthy children aged 4-6 years with no previous dental experience were randomly allocated to a video-modelling group or a control group (n = 47 per group).

Expected results: The study predicts animated videos will lower children's preoperative anxiety and improve the overall dental experience for both parent and child. This could lead to video modeling being used in pediatric dentistry, especially for low-income families, to reduce anxiety and improve patient outcomes.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

94

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Irbid, Иордания, 22110
        • Jordan University of Science and Technology

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Inclusion Criteria:

  • Medically healthy children classified as American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I or II.

    • Age 4-6 years.
    • Children presenting to the JUST postgraduate paediatric dental clinic with no previous dental visits.

Exclusion Criteria:

  • Children with systemic medical conditions or with mental, cognitive, or intellectual disabilities.

    • Children with visual or hearing impairments.
    • Participants unwilling to complete subjective anxiety assessment scales due to elevated anxiety levels.
    • Children whose parents are unable to read or write.
    • Participants without access to internet services.
    • Children presenting with severe active dental pain and/or facial abscess, as these conditions may influence state anxiety.
    • Children with previous dental experience.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: video-modelling group
Children allocated to the intervention group received a cartoon-animated video designed to familiarise them with their first dental visit.
The cartoon-animated video followed a child character's journey from home to arrival at the clinic, introduction to the dentist, and progression through the dental visit. The video showed the child character progressing through the main stages of a routine dental visit, including seating in the dental chair, intra-oral examination, radiographic assessment in the radiography room, and preventive procedures.
Без вмешательства: Control group
Children in the control group received routine care upon arrival at the clinic, which consisted of a verbal explanation of the planned procedures while in the waiting area.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in children's anxiety scores measured using the Modified Yale Preoperative Anxiety Scale
Временное ограничение: Upon arrival at the clinic (T2), while seated in the dental chair (T3), immediately before the dental procedure (T4), and 10-15 minutes after completion of the procedure (T5)
Children's anxiety was assessed using the Modified Yale Preoperative Anxiety Scale (m-YPAS), an observational behavioural scale evaluating anxiety-related behaviours across five domains: activity, vocalization, emotional expressivity, state of apparent arousal, and use of parents. Scores range from 23.33 to 100, with higher scores indicating greater anxiety. Assessments were conducted by a blinded research assistant upon arrival at the clinic (T2), while seated in the dental chair (T3), immediately before the dental procedure (T4), and 10-15 minutes after completion of the procedure (T5).
Upon arrival at the clinic (T2), while seated in the dental chair (T3), immediately before the dental procedure (T4), and 10-15 minutes after completion of the procedure (T5)
Change in children's anxiety scores measured using the Visual Facial Anxiety Scale (VFAS)
Временное ограничение: Baseline (day prior to dental visit) through 10-15 minutes post-procedure
Children's self-reported anxiety was assessed using the Visual Facial Anxiety Scale (VFAS), a validated scale consisting of facial expressions representing increasing levels of anxiety. Children selected the face that best reflects their anxiety level at each time point. Assessments were conducted at baseline (T1), upon arrival at the clinic (T2), while seated in the dental chair (T3), immediately before the procedure (T4), and 10-15 minutes after completion of the procedure (T5). Scores range from 0 to 5, with higher scores indicating greater anxiety.
Baseline (day prior to dental visit) through 10-15 minutes post-procedure

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in parental anxiety scores measured using the State-Trait Anxiety Inventory State Subscale
Временное ограничение: Day before the dental appointment (T1) and 10-15 minutes after completion of the child's dental procedure (T5)
Parental anxiety was assessed using the State subscale of the State-Trait Anxiety Inventory (STAI-State), which measures situational anxiety at the time of assessment. Scores range from 20 to 80, with higher scores indicating greater anxiety. Parents completed the questionnaire on the day before the dental appointment (T1) and again 10-15 minutes after completion of the child's dental procedure (T5).
Day before the dental appointment (T1) and 10-15 minutes after completion of the child's dental procedure (T5)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Mawia Bataineh, Jordan University of Science and Technology

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

3 марта 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 июля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 июля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 20240602

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

It depends on the institution's policy on sharing results

Данные исследования/документы

  1. Протокол исследования
    Информационные комментарии: study protocol not published
  2. Форма информированного согласия
    Информационные комментарии: informed consent not published

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться