- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07760597
Effects of Exercise Frequency on Muscle Size and Strength in Healthy, Untrained Young Adults (FREQ)
11 de agosto de 2026 atualizado por: Cameron Mitchell
Resistance training (RT) is important for building and maintaining healthy muscles.
An exercise frequency called "exercise snacks" involves short bursts of exercise throughout the day (~5-15 minutes), but no studies have examined a gym-based RT exercise snack program.
The invetigators will randomize 40 participants into one of two groups for 10 weeks: the control group will complete two full-body workouts per week (standard-frequency) and the experimental group will complete 10 mini-workouts per week (high-frequency).
Muscle hypertrophy (size) and strength will be measured before and after the exercise program to determine if the participants had the same or different results.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Cameron Mitchell, PhD
- Número de telefone: 604-827-2072
- E-mail: cameron.mitchell@ubc.ca
Locais de estudo
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Canadá, V6T 1Z1
- Recrutamento
- University of British Columbia | Gateway Health Building
-
Contato:
- Cameron Mitchell, PhD
- Número de telefone: 604-827-2072
- E-mail: cameron.mitchell@ubc.ca
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Contato:
- E-mail: hdennis@student.ubc.ca
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Subinvestigador:
- Haley Dennis, MSc
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Inclusion Criteria:
- Can fluently read and write in English
- Lives, works, and/or studies at or near the Gateway Health Building (where all study visits will occur)
- Willing and able to commit to 2 or 10 in-person training sessions per week for 10 continuous weeks, as well as one week of testing before the training period and one week of testing after the training period
- Has continuous access to smartphone or other device that they can use to access the Technogym app
- Answers "No" to all questions on the Canadian Society for Exercise Physiology - Get Active Questonnaire (CSEP-GAQ) or has their doctor's approval to participate
Exclusion Criteria:
- Any major uncontrolled cardiovascular, muscular, metabolic, and/or neurological disorders
- Lung disease, kidney disease, or liver disease
- Current diagnosis of type 1 diabetes, type 2 diabetes, or cancer
- Medical conditions that limit their ability to undertake strenuous physical activity
- Regular use of any medications that may affect muscle physiology or body composition (i.e. benzodiazepines, hormone replacement therapy, ADHD medication, Metformin, Ozempic)
- Participated in consistent resistance exercise training more than twice per month in the previous 12 months
- Participated in consistent moderate or vigorous aerobic training more than twice per week in the previous 12 months, or planning to start consistent training in the next few months
- Significant gain or loss of body mass in the past 6 months (greater than 2 kg)
- Current smoker (including but not limited to cigarettes, e-cigarettes, or vaping)
- Body Mass Index of less than 18 kg/m2 or over 30 kg/m2
- Pregnancy or breastfeeding
- Currently taking blood thinners
- Allergic to Tegaderm medical tape (used with the activity trackers)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Standard-frequency resistance training
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Full-body resistance training consisting of 10 sets per week for all major muscle groups with progressive overload in a gym-based setting.
Training at an exercise frequency of two sessions per week (around 45-60 minutes per session).
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Experimental: High-frequency resistance training
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Full-body resistance training consisting of 10 sets per week for all major muscle groups with progressive overload in a gym-based setting.
Training at an exercise frequency of 10 brief sessions per week (around 8-12 minutes per session).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Change in Total Body Skeletal Muscle Mass Measured using the D3-Creatine Dilution Method
Prazo: From enrolment (Week 1) to the end of the exercise training phase (Week 12)
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From enrolment (Week 1) to the end of the exercise training phase (Week 12)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Change in Total Body Muscle Size Measured as Cross-sectional Area using Muscle Ultrasound Imaging
Prazo: From enrolment (Week 1) to the end of the exercise training phase (Week 12)
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Muscle ultrasound imaging will be conducted on one randomly selected side of the body (left or right) for each participant.
Scans will be analyzed to determine the cross-sectional area of the following seven muscles: rectus femoris, vastus lateralis, biceps brachii, pectoralis major, latissimus dorsi, triceps brachii, and hamstring group (semitendinosus, semimembranosus, and long head of biceps femoris).
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From enrolment (Week 1) to the end of the exercise training phase (Week 12)
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Change in Muscle Strength Measured as the One-Repetition Maximum of Back Squat and Bench Press
Prazo: From enrolment (Week 1) to the end of the exercise training phase (Week 12)
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One-repetition maximums will be measured using a Quantum Synchro Smith Machine.
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From enrolment (Week 1) to the end of the exercise training phase (Week 12)
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Change in Skeletal Muscle Power Measured at Various Relative Loads for Back Squat and Bench Press
Prazo: From enrolment (Week 1) to the end of the exercise training phase (Week 12)
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At enrolment (Week 1), power will be measured using a Quantum Synchro Smith Machine at 40%, 50%, 60%, 70%, and 80% of the participant's initial one-repetition maximum (1RM) for back squat and bench press.
At the end of the exercise training phase (Week 12), if a participant's 1RM has increased by less than 25%, power will be measured at the same relative loads.
If a participant's 1RM has increased by 25-49%, power will be measured at 50%, 60%, 70%, 80%, and 90% of the participant's initial 1RM (in this case, 90% of the participant's initial 1RM would not exceed 80% of the participant's post-training 1RM).
If a participant's 1RM has increased by 50% or greater, power will be measured at 60%, 70%, 80%, 90%, and 100% of the participant's initial 1RM (in this case, 100% of the participant's initial 1RM would not exceed 80% of the participant's post-training 1RM).
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From enrolment (Week 1) to the end of the exercise training phase (Week 12)
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Participant Satisfaction with the Exercise Program
Prazo: At the end of the exercise training phase (Week 12)
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Participant satisfaction with the exercise program will be measured using a modified Intrinsic Motivation Inventory (subscales of "Interest/Enjoyment", "Percieved Competence", "Effort/Importance", and "Value/Usefullness").
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At the end of the exercise training phase (Week 12)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
12 de agosto de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de junho de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de junho de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de agosto de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de agosto de 2026
Primeira postagem (Real)
12 de agosto de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de agosto de 2026
Última verificação
1 de agosto de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- H26-01331
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
The dataset will contain potentially identifying information (age, height, and weight) of people in a relatively small geographic area, so individual participant data will not be shared with other researchers.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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