The Effect of Ultrasonographic Airway Measurements and Anatomical Differences on Laryngeal Mask Placement in Young and Older Adults
21 de agosto de 2026 atualizado por: Gizem Demir Şenoğlu, Duzce University
The Effect of Ultrasonographic Airway Measurements and Anatomical Differences on Laryngeal Mask Placement in Young and Older Adults: A Prospective Observational Study
This prospective observational study aims to compare ultrasonographic upper-airway measurements and age-related anatomical differences between young adults (18-40 years) and older adults (>65 years), and to evaluate their effects on laryngeal mask airway (LMA) placement success and position accuracy.
Preoperative airway ultrasonography measurements will be assessed, followed by evaluation of LMA placement, ventilation efficacy, insertion attempts, placement time, and complications.
Ultrasonography will also be used to assess LMA position after placement, with confirmation by leak testing and fiberoptic evaluation.
Preoperative and postoperative gastric volume will additionally be assessed.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Descrição detalhada
Laryngeal mask airway use is common in general anesthesia.
Age-related anatomical and physiological changes of the upper airway may influence LMA placement in older adults.
The study will prospectively evaluate patients undergoing procedures suitable for LMA placement at Düzce University Faculty of Medicine.
Participants will be divided into young adults (18-40 years) and older adults (>65 years).
Demographic, anthropometric, clinical airway assessment and ultrasonographic airway measurements will be recorded.
Following standardized induction, a ProSeal LMA will be placed by an anesthesia research resident with at least three years of experience.
The number of insertion attempts and placement time will be recorded.
LMA position will be assessed by ultrasonography and compared with leak testing and fiberoptic confirmation.
Ventilation parameters, cuff pressure, LMA position changes, gastric volume and postoperative complications will also be recorded.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
188
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Zennur Güven, Assistant Researcher
- Número de telefone: +90 5459740213
- E-mail: zennurguven@gmail.com
Locais de estudo
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Düzce
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Düzce, Düzce, Turquia (Türkiye)
- Recrutamento
- Düzce University
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Contato:
- Gizem demir şenoğlu, Ass. Prof
- Número de telefone: 05059313588
- E-mail: gizem123demir@hotmail.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Adult patients scheduled for elective surgery under general anesthesia with planned laryngeal mask airway use will be enrolled.
The study population will include two age-based groups: young adults aged 18-40 years with ASA physical status I-II, and older adults aged 65 years or above with ASA physical status I-III.
Eligible participants will be patients with intact neck anatomy and clinical suitability for supraglottic airway management.
Patients with BMI >35 kg/m², pregnancy, known obstructive sleep apnea, significant neck deformity or prior diagnostic/therapeutic neck procedures, or mouth opening <2.5 cm will be excluded.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Patient or legally appropriate representative/relative accepts participation as applicable.
- Surgery suitable for LMA placement.
- Age 18-40 years or >65 years.
Exclusion Criteria:
- Pregnancy
- Age <18 years
- History of upper airway surgery
- Gastroesophageal reflux disease, ulcer, or gastrointestinal bleeding history
- Inadequate fasting duration
- Emergency surgery
- Requirement for nasogastric tube placement
- Unstable teeth
- Mouth opening <3 cm
- Recent pulmonary infection
- Recent upper airway infection
- Pulmonary disease associated with increased airway pressures (cystic fibrosis, COPD, interstitial lung disease)
- Restricted cervical movement / inability to achieve required extension
- Ultrasound gel allergy
- Refusal to participate
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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young patient
Young adult patients aged 18-40
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older patient
Adult patients over the age of 65
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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First-attempt successful LMA placement rate
Prazo: During LMA insertion
|
The primary outcome will compare the proportion of successful first-attempt ProSeal LMA placements between young and older adult groups.
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During LMA insertion
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de julho de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
30 de julho de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de agosto de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de agosto de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de agosto de 2026
Primeira postagem (Real)
20 de agosto de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de agosto de 2026
Última verificação
1 de agosto de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2025/157
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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