The Effect of Ultrasonographic Airway Measurements and Anatomical Differences on Laryngeal Mask Placement in Young and Older Adults
21 августа 2026 г. обновлено: Gizem Demir Şenoğlu, Duzce University
The Effect of Ultrasonographic Airway Measurements and Anatomical Differences on Laryngeal Mask Placement in Young and Older Adults: A Prospective Observational Study
This prospective observational study aims to compare ultrasonographic upper-airway measurements and age-related anatomical differences between young adults (18-40 years) and older adults (>65 years), and to evaluate their effects on laryngeal mask airway (LMA) placement success and position accuracy.
Preoperative airway ultrasonography measurements will be assessed, followed by evaluation of LMA placement, ventilation efficacy, insertion attempts, placement time, and complications.
Ultrasonography will also be used to assess LMA position after placement, with confirmation by leak testing and fiberoptic evaluation.
Preoperative and postoperative gastric volume will additionally be assessed.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Подробное описание
Laryngeal mask airway use is common in general anesthesia.
Age-related anatomical and physiological changes of the upper airway may influence LMA placement in older adults.
The study will prospectively evaluate patients undergoing procedures suitable for LMA placement at Düzce University Faculty of Medicine.
Participants will be divided into young adults (18-40 years) and older adults (>65 years).
Demographic, anthropometric, clinical airway assessment and ultrasonographic airway measurements will be recorded.
Following standardized induction, a ProSeal LMA will be placed by an anesthesia research resident with at least three years of experience.
The number of insertion attempts and placement time will be recorded.
LMA position will be assessed by ultrasonography and compared with leak testing and fiberoptic confirmation.
Ventilation parameters, cuff pressure, LMA position changes, gastric volume and postoperative complications will also be recorded.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
188
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Zennur Güven, Assistant Researcher
- Номер телефона: +90 5459740213
- Электронная почта: zennurguven@gmail.com
Места учебы
-
-
Düzce
-
Düzce, Düzce, Турция (Туркие)
- Рекрутинг
- Düzce University
-
Контакт:
- Gizem demir şenoğlu, Ass. Prof
- Номер телефона: 05059313588
- Электронная почта: gizem123demir@hotmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Adult patients scheduled for elective surgery under general anesthesia with planned laryngeal mask airway use will be enrolled.
The study population will include two age-based groups: young adults aged 18-40 years with ASA physical status I-II, and older adults aged 65 years or above with ASA physical status I-III.
Eligible participants will be patients with intact neck anatomy and clinical suitability for supraglottic airway management.
Patients with BMI >35 kg/m², pregnancy, known obstructive sleep apnea, significant neck deformity or prior diagnostic/therapeutic neck procedures, or mouth opening <2.5 cm will be excluded.
Описание
Inclusion Criteria:
- Patient or legally appropriate representative/relative accepts participation as applicable.
- Surgery suitable for LMA placement.
- Age 18-40 years or >65 years.
Exclusion Criteria:
- Pregnancy
- Age <18 years
- History of upper airway surgery
- Gastroesophageal reflux disease, ulcer, or gastrointestinal bleeding history
- Inadequate fasting duration
- Emergency surgery
- Requirement for nasogastric tube placement
- Unstable teeth
- Mouth opening <3 cm
- Recent pulmonary infection
- Recent upper airway infection
- Pulmonary disease associated with increased airway pressures (cystic fibrosis, COPD, interstitial lung disease)
- Restricted cervical movement / inability to achieve required extension
- Ultrasound gel allergy
- Refusal to participate
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
young patient
Young adult patients aged 18-40
|
|
older patient
Adult patients over the age of 65
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
First-attempt successful LMA placement rate
Временное ограничение: During LMA insertion
|
The primary outcome will compare the proportion of successful first-attempt ProSeal LMA placements between young and older adult groups.
|
During LMA insertion
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июля 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 июля 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 августа 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 августа 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 августа 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 августа 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 августа 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 августа 2026 г.
Последняя проверка
1 августа 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2025/157
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .