Frailty, Immunonutrition, Surgery Type, and Biologic Recovery in Elderly Gastric Cancer
2 de setembro de 2026 atualizado por: Adem Yüksel, Kocaeli City Hospital
The Effects of Multidimensional Frailty Phenotypes, Immunonutritional Status, and Surgical Approach on Biological Recovery in Elderly Patients Undergoing Gastric Cancer Surgery: A Prospective Observational Study
This prospective observational cohort study will evaluate the effects of multidimensional frailty phenotypes, immunonutritional status, and surgical approach on biological recovery in patients aged 60 years and older undergoing surgery for gastric cancer.
Preoperative assessment will include physical and cognitive frailty, nutritional status, handgrip strength, and skeletal muscle characteristics on computed tomography.
Patients will be followed prospectively during the perioperative period, including assessment of inflammatory markers, postoperative complications, delirium, hospital length of stay, and functional recovery.
The study aims to determine whether multidimensional frailty and immunonutritional factors are associated with postoperative outcomes and whether surgical approach influences biological recovery in older patients with gastric cancer.
A total of 328 patients are planned to be included at Kocaeli City Hospital.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
This prospective, observational, analytical cohort study will be conducted at the General Surgery Clinic of Kocaeli City Hospital. The study will include patients aged 60 years and older who have gastric cancer and are scheduled for elective radical gastrectomy. A total of 328 patients are planned to be enrolled.
Preoperative assessment will include multidimensional frailty-related parameters, including the modified Frailty Index-11 (mFI-11), Montreal Cognitive Assessment (MoCA), handgrip strength, Nutritional Risk Screening 2002 (NRS-2002), Prognostic Nutritional Index (PNI), and skeletal muscle characteristics assessed on computed tomography at the L3 level. Baseline neutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR) and C-reactive protein (CRP) levels will also be recorded.
Intraoperative data will include surgical approach, operative duration, and intraoperative blood loss. Postoperatively, NLR and CRP will be assessed on postoperative days 1, 3, and 5. Delirium will be evaluated using the Confusion Assessment Method (CAM). Postoperative complications will be recorded according to the Clavien-Dindo classification, together with hospital length of stay and handgrip strength before discharge.
The primary purpose of the study is to evaluate the association between multidimensional frailty phenotypes and postoperative outcomes and biological recovery in older patients undergoing gastric cancer surgery. The study will also investigate whether the surgical approach is associated with differences in biological recovery among patients with different frailty profiles.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
328
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Adem Yuksel, Assoc.Prof.
- Número de telefone: 5053455259
- E-mail: drademyuksel@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Sumru Atak, M.D.
- Número de telefone: 5546664272
- E-mail: berilsumru@gmail.com
Locais de estudo
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İZMİT
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Kocaeli, İZMİT, Turquia (Türkiye)
- Kocaeli City Hospital
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Contato:
- Adem Yuksel, Assoc.Prof.
- Número de telefone: +90 505 345 52 59
- E-mail: drademyuksel@gmail.com
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Investigador principal:
- Adem Yuksel, Assoc.Prof.
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
The study population will consist of patients aged 60 years and older with gastric cancer who are scheduled for elective radical gastrectomy at the General Surgery Clinic of Kocaeli City Hospital.
Eligible participants will be enrolled prospectively according to the predefined inclusion and exclusion criteria.
A total of 328 participants are planned to be included.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Age 60 years or older.
- Histopathological or endoscopic diagnosis of gastric cancer.
- Planned elective radical gastrectomy.
- Written informed consent to participate in the study.
Exclusion Criteria:
- Stage IV metastatic gastric cancer.
- Requirement for emergency surgery.
- Severe neurological or psychiatric disease preventing completion of cognitive testing.
- Incomplete clinical data.
- Refusal to participate in the study.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Laparoscopic Surgery
Patients undergoing elective radical gastrectomy through a laparoscopic approach.
The surgical approach is determined by routine clinical practice and is not assigned by the study.
|
Elective radical gastrectomy performed using a laparoscopic approach as part of routine clinical care.
The surgical approach is not assigned by the study
|
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Open Surgery
Patients undergoing elective radical gastrectomy through an open approach.
The surgical approach is determined by routine clinical practice and is not assigned by the study.
|
Elective radical gastrectomy performed using an open approach as part of routine clinical care.
The surgical approach is not assigned by the study
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Rate of postoperative complication
Prazo: Up to 30 days post-operative
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According to the Clavien-Dindo classification, the status of postoperative complications during index hospitalisation.
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Up to 30 days post-operative
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Comparison of Changes in the Neutrophil-to-Lymphocyte Ratio (NLR)
Prazo: Preoperative baseline, day 1 post-operative, day 3 post-operative, day 5 post-operative
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Change in neutrophil-to-lymphocyte ratio from preoperative baseline to postoperative days 1, 3, and 5
|
Preoperative baseline, day 1 post-operative, day 3 post-operative, day 5 post-operative
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Changes in C-reactive protein (CRP) levels during the postoperative period compared with baseline values
Prazo: Preoperative baseline, day 1 post-operative, day 3 post-operative, day 5 post-operative
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Change in C-reactive protein from preoperative baseline to postoperative days 1, 3, and 5.
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Preoperative baseline, day 1 post-operative, day 3 post-operative, day 5 post-operative
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Rate of postoperative delirium
Prazo: Day 1 post-operative, day 2 post-operative, day 3 post-operative, day 4 post-operative, day 5 post-operative.
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Occurrence of postoperative delirium assessed daily using the Confusion Assessment Method.
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Day 1 post-operative, day 2 post-operative, day 3 post-operative, day 4 post-operative, day 5 post-operative.
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Comparison of length of stay in hospital
Prazo: From date of surgery until date of hospital discharge, assessed up to 3 months
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Hospital length of stay measured in days from surgery to hospital discharge.
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From date of surgery until date of hospital discharge, assessed up to 3 months
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Comparison of changes in hand grip strength
Prazo: Baseline, pre-discharge
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Change in handgrip strength from the preoperative assessment to the pre-discharge assessment
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Baseline, pre-discharge
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Adem Yuksel, Assoc.Prof., Kocaeli City Hospital
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Makary MA, Segev DL, Pronovost PJ, Syin D, Bandeen-Roche K, Patel P, Takenaga R, Devgan L, Holzmueller CG, Tian J, Fried LP. Frailty as a predictor of surgical outcomes in older patients. J Am Coll Surg. 2010 Jun;210(6):901-8. doi: 10.1016/j.jamcollsurg.2010.01.028. Epub 2010 Apr 28.
- Sung H, Ferlay J, Siegel RL, Laversanne M, Soerjomataram I, Jemal A, Bray F. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries. CA Cancer J Clin. 2021 May;71(3):209-249. doi: 10.3322/caac.21660. Epub 2021 Feb 4.
- Partridge JS, Harari D, Martin FC, Dhesi JK. The impact of pre-operative comprehensive geriatric assessment on postoperative outcomes in older patients undergoing scheduled surgery: a systematic review. Anaesthesia. 2014 Jan;69 Suppl 1:8-16. doi: 10.1111/anae.12494.
- McIsaac DI, Taljaard M, Bryson GL, Beaule PE, Gagne S, Hamilton G, Hladkowicz E, Huang A, Joanisse JA, Lavallee LT, MacDonald D, Moloo H, Thavorn K, van Walraven C, Yang H, Forster AJ. Frailty as a Predictor of Death or New Disability After Surgery: A Prospective Cohort Study. Ann Surg. 2020 Feb;271(2):283-289. doi: 10.1097/SLA.0000000000002967.
- Clegg A, Young J, Iliffe S, Rikkert MO, Rockwood K. Frailty in elderly people. Lancet. 2013 Mar 2;381(9868):752-62. doi: 10.1016/S0140-6736(12)62167-9. Epub 2013 Feb 8.
- Japanese Gastric Cancer Association. Gastric cancer treatment guidelines 2021. Gastric Cancer. 2022;25:1-21.
- Ethun CG, Bilen MA, Jani AB, et al. Frailty and cancer surgery outcomes. Ann Surg Oncol. 2017;24:2131-2139.
- Shimada H, Makizako H, Lee S, Doi T, Lee S, Tsutsumimoto K, Harada K, Hotta R, Bae S, Nakakubo S, Harada K, Suzuki T. Impact of Cognitive Frailty on Daily Activities in Older Persons. J Nutr Health Aging. 2016;20(7):729-35. doi: 10.1007/s12603-016-0685-2.
- Jia G, Li K. Prognostic Nutritional Index is A Useful Predictive Marker for Morbidity and Mortality in Surgery for Perforated Peptic Ulcer. J Inflamm Res. 2025 Aug 14;18:11021-11028. doi: 10.2147/JIR.S519037. eCollection 2025.
- Kanasaki H, Oride A, Miyazaki K. Laparoscopic surgery in elderly patients aged 65 years and older with gynecologic disease. ISRN Obstet Gynecol. 2012;2012:678201. doi: 10.5402/2012/678201. Epub 2012 Nov 21.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de setembro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de agosto de 2028
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de agosto de 2028
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de agosto de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de setembro de 2026
Primeira postagem (Real)
3 de setembro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de setembro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de setembro de 2026
Última verificação
1 de agosto de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2026-194 (Medical Ethics Committee of Yueyang Hospital Affiliated to Shanghai University of Traditional Chinese Medicine)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
There is no plan to share individual participant data with other researchers.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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