- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07806734
Faculty Clinical Support Model for Nursing Internship Students: Self-Efficacy and Coping
Changes in Self-Efficacy and Coping Following Implementation of a Faculty Clinical Support Model Among Nursing Internship Students: A Single-Group Pre-Post Study
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
The Faculty Clinical Support Model (FCSM) consisted of three components: (1) designated faculty mentors assigned to each nursing internship student for the duration of the internship year; (2) scheduled faculty-mentor-student meetings at three defined points per clinical rotation (start, midpoint, and end); and (3) planned reflective debriefing sessions focused on stress, coping strategies, and clinical decision-making. All participating faculty received a brief standardized orientation on strategies to support students' self-efficacy through graded mastery experiences and constructive feedback, and to promote adaptive coping prior to the intervention period.
Self-efficacy was measured using the Generalized Self-Efficacy Scale (GSE; 10 items, 1-10 scale), originally developed by Schwarzer and Jerusalem (1995) and adapted for the internship context. Coping was assessed using the Placement Coping Scale (PCS; 9 items, 1-10 scale). A five-item FCSM evaluation form (1-5 scale) assessed participants' perceived impact of the model on preparedness, confidence, coping, accessibility of support, and likelihood of recommending the model to future cohorts.
Data were analyzed using Wilcoxon signed-rank tests as primary analyses due to non-normal distributions, supplemented by paired t-tests, Cohen's d effect sizes, and Cronbach's alpha for internal consistency. Given the single-group design without a control condition, findings are interpreted as preliminary, hypothesis-generating evidence of association rather than confirmed causal effectiveness.
Ethics approval was obtained from the Research Ethics Committee, College of Nursing, Taibah University (TUCN-REC-2025-123, approved 18 May 2025).
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Madinah, Arábia Saudita, 22490
- College of Nursing, Taibah University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Inclusion Criteria:
- Enrolled as a nursing internship student at Taibah University, Medina, Saudi Arabia
- Participating in clinical placement or internship rotations during the study period (July 2025 to January 2026)
- Willing to provide informed consent
Exclusion Criteria:
1. Prior professional nursing experience before the internship year
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: FCSM Intervention
All nursing internship students received the Faculty Clinical Support Model (FCSM), consisting of designated faculty mentors, scheduled faculty-student meetings at three points per clinical rotation, and reflective debriefing sessions focused on stress, coping, and clinical decision-making.
|
A structured faculty mentorship program consisting of: (1) designated faculty mentors assigned to each nursing intern for the duration of the internship year; (2) scheduled faculty-mentor-student meetings at the start, midpoint, and end of each clinical rotation; and (3) reflective debriefing sessions focused on stress, coping strategies, and clinical decision-making.
All faculty received a brief standardized orientation on strategies to support students' self-efficacy and adaptive coping prior to implementation.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Change in Coping Score
Prazo: Baseline (T0) and 6 months post-intervention (T1)
|
Mean score on the Placement Coping Scale (PCS; 9 items, 1-10 scale).
Higher scores indicate better coping capacity.
|
Baseline (T0) and 6 months post-intervention (T1)
|
|
Change in Self-Efficacy Score
Prazo: Baseline (T0) and 6 months post-intervention (T1)
|
Mean score on the Generalized Self-Efficacy Scale (GSE; 10 items, 1-10 scale).
Higher scores indicate greater self-efficacy.
|
Baseline (T0) and 6 months post-intervention (T1)
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- TUCN-REC-2025-123
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .