- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07806734
Faculty Clinical Support Model for Nursing Internship Students: Self-Efficacy and Coping
Changes in Self-Efficacy and Coping Following Implementation of a Faculty Clinical Support Model Among Nursing Internship Students: A Single-Group Pre-Post Study
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
The Faculty Clinical Support Model (FCSM) consisted of three components: (1) designated faculty mentors assigned to each nursing internship student for the duration of the internship year; (2) scheduled faculty-mentor-student meetings at three defined points per clinical rotation (start, midpoint, and end); and (3) planned reflective debriefing sessions focused on stress, coping strategies, and clinical decision-making. All participating faculty received a brief standardized orientation on strategies to support students' self-efficacy through graded mastery experiences and constructive feedback, and to promote adaptive coping prior to the intervention period.
Self-efficacy was measured using the Generalized Self-Efficacy Scale (GSE; 10 items, 1-10 scale), originally developed by Schwarzer and Jerusalem (1995) and adapted for the internship context. Coping was assessed using the Placement Coping Scale (PCS; 9 items, 1-10 scale). A five-item FCSM evaluation form (1-5 scale) assessed participants' perceived impact of the model on preparedness, confidence, coping, accessibility of support, and likelihood of recommending the model to future cohorts.
Data were analyzed using Wilcoxon signed-rank tests as primary analyses due to non-normal distributions, supplemented by paired t-tests, Cohen's d effect sizes, and Cronbach's alpha for internal consistency. Given the single-group design without a control condition, findings are interpreted as preliminary, hypothesis-generating evidence of association rather than confirmed causal effectiveness.
Ethics approval was obtained from the Research Ethics Committee, College of Nursing, Taibah University (TUCN-REC-2025-123, approved 18 May 2025).
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Madinah, Саудовская Аравия, 22490
- College of Nursing, Taibah University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Inclusion Criteria:
- Enrolled as a nursing internship student at Taibah University, Medina, Saudi Arabia
- Participating in clinical placement or internship rotations during the study period (July 2025 to January 2026)
- Willing to provide informed consent
Exclusion Criteria:
1. Prior professional nursing experience before the internship year
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: FCSM Intervention
All nursing internship students received the Faculty Clinical Support Model (FCSM), consisting of designated faculty mentors, scheduled faculty-student meetings at three points per clinical rotation, and reflective debriefing sessions focused on stress, coping, and clinical decision-making.
|
A structured faculty mentorship program consisting of: (1) designated faculty mentors assigned to each nursing intern for the duration of the internship year; (2) scheduled faculty-mentor-student meetings at the start, midpoint, and end of each clinical rotation; and (3) reflective debriefing sessions focused on stress, coping strategies, and clinical decision-making.
All faculty received a brief standardized orientation on strategies to support students' self-efficacy and adaptive coping prior to implementation.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change in Coping Score
Временное ограничение: Baseline (T0) and 6 months post-intervention (T1)
|
Mean score on the Placement Coping Scale (PCS; 9 items, 1-10 scale).
Higher scores indicate better coping capacity.
|
Baseline (T0) and 6 months post-intervention (T1)
|
|
Change in Self-Efficacy Score
Временное ограничение: Baseline (T0) and 6 months post-intervention (T1)
|
Mean score on the Generalized Self-Efficacy Scale (GSE; 10 items, 1-10 scale).
Higher scores indicate greater self-efficacy.
|
Baseline (T0) and 6 months post-intervention (T1)
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- TUCN-REC-2025-123
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .