Prospective Controlled Cohort Study of the Incidence, Trajectory, and Clinical Correlates of Persistent Systemic Symptoms in Women With and Without Silicone Breast Implants
3 de setembro de 2026 atualizado por: Research Inc
This prospective controlled cohort will enroll women before primary aesthetic breast surgery.
Women receiving silicone implants will be compared with women undergoing nonimplant mastopexy or reduction.
Standardized systemic symptom, psychosocial, quality-of-life, and local breast assessments will be collected before surgery and through five years.
The primary outcome is the incidence of a prespecified, adjudicated persistent new-onset multisystem symptom phenotype.
Revision, explantation, local implant complications, and symptom changes after implant removal will also be evaluated.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Descrição detalhada
The study addresses limitations of revision-only registry analyses by measuring symptoms before any implant exposure, including a contemporaneous nonimplant surgical control group, and applying a prespecified research phenotype rather than relying only on surgeon judgment or participant-requested BII labeling.
Both cohorts will complete the same validated symptom and psychosocial battery at baseline, during early recovery, and annually through five years.
Persistent cases will undergo multidisciplinary adjudication and clinically appropriate evaluation for alternative diagnoses.
Implant complications, revision indications, and device characteristics will be recorded.
A nested subcohort will measure symptom trajectories before and after explantation or exchange.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
3000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Juan Velez, MD, Plastic surgeon
- Número de telefone: +57 301 6918526
- E-mail: info@velezlara.com
Locais de estudo
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Medellín, Colômbia
- Recrutamento
- IQ interquirofanos
-
Contato:
- juan Velez, MD, Plastic surgeon
- Número de telefone: +57 321 8119802
- E-mail: direccion.medica@iqinterquirofanos.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Adult women planning primary aesthetic breast surgery, enrolled before receiving silicone implants or before a nonimplant breast procedure such as mastopexy or reduction.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Female sex and age 18 years or older.
- Planning primary aesthetic breast augmentation with silicone implants or planning nonimplant aesthetic breast surgery such as mastopexy or reduction.
- No prior permanent breast implant.
- Completion of the full baseline systemic-symptom and psychosocial assessment before surgery.
- Ability to participate in annual follow-up for five years.
- Written informed consent.
Exclusion Criteria:
- Breast reconstruction after cancer, prophylactic mastectomy, congenital deformity, or major trauma.
- Known active autoimmune, inflammatory, neurologic, endocrine, infectious, or malignant condition expected to cause major systemic symptom change, unless the final protocol intentionally includes and stratifies these conditions.
- Current pregnancy or breastfeeding.
- Prior permanent breast implant or tissue expander.
- Inability to complete validated questionnaires in the authorized language.
- Planned simultaneous major surgery expected to dominate systemic recovery beyond the prespecified postoperative window.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Silicone Breast Implant Cohort
Women who independently choose primary aesthetic augmentation with silicone implants after standard counseling.
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Implant characteristics include manufacturer/lot when available, texture, shape, volume, pocket plane, incision route, and laterality.
Exposure is chosen as clinical care before enrollment and is not assigned by the study.
Linked arm/group(s): Silicone Breast Implant Cohort.
A locked battery will include validated measures of fatigue, pain interference, cognitive function, physical function, anxiety, depression, global health, and breast/body satisfaction.
Proposed instruments include PROMIS short forms and BREAST-Q scales, subject to final licensing and language validation.
Linked arm/group(s): Silicone Breast Implant Cohort, Nonimplant Breast Surgery Control Cohort.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Incidence of an Adjudicated Persistent New-Onset Multisystem Symptom Phenotype
Prazo: 10 years
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Proportion of participants who develop new or clinically meaningful worsening in at least two prespecified systemic symptom domains, persisting for at least 6 months, beginning after the initial 3-month postoperative recovery window, and not better explained by an alternative diagnosis after blinded adjudication.
The final domain list and thresholds will be locked before enrollment.
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10 years
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Incidence of Revision or Explantation Attributed to Systemic Symptoms
Prazo: 10 years
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Proportion undergoing implant exchange or explantation for participant-reported systemic symptoms or clinician-recorded BII/ASIA indication, reported separately from local complications and elective aesthetic reasons.
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10 years
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Change in Systemic Symptom Burden After Explantation or Exchange
Prazo: 10 years
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Within-person change in the prespecified symptom and PROM scores from the pre-revision assessment to 3, 6, and 12 months after explantation or exchange.
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10 years
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: juan velez, MD, plastic surgery
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Ribeiro PDC, Sato EI. Autoimmune/autoinflammatory syndrome induced by adjuvants: a focus on silicone. Clin Rheumatol. 2022 Nov;41(11):3275-3283. doi: 10.1007/s10067-022-06274-0. Epub 2022 Jul 7.
- Ferreira S, Barros AS, Marques M. Breast Implant Illness: Symptoms, Outcomes with Explantation and Potential Etiologies-A Systematic Review and Meta-analysis. Aesthetic Plast Surg. 2025 Dec;49(23):6600-6620. doi: 10.1007/s00266-025-05142-x. Epub 2025 Aug 11.
- Spit KA, Scharff M, de Blok CJ, Niessen FB, Bachour Y, Nanayakkara PW. Patient-reported systemic symptoms in women with silicone breast implants: a descriptive cohort study. BMJ Open. 2022 Jun 9;12(6):e057159. doi: 10.1136/bmjopen-2021-057159.
- Tervaert JWC, Shoenfeld Y, Cruciani C, Scarpa C, Bassetto F. Breast implant illness: Is it causally related to breast implants? Autoimmun Rev. 2024 Jan;23(1):103448. doi: 10.1016/j.autrev.2023.103448. Epub 2023 Sep 13.
- Shivarov V, Yordanov A, Ivanova M, Tsoneva E. Breast Implant Illness and Autoimmune/Inflammatory Syndrome Induced by Adjuvants: Mechanistic Rationale and a Practical Multidisciplinary Diagnostic Algorithm. J Clin Med. 2026 Jul 21;15(14):5721. doi: 10.3390/jcm15145721.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
12 de janeiro de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
15 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de setembro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de setembro de 2026
Primeira postagem (Real)
9 de setembro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de setembro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de setembro de 2026
Última verificação
1 de setembro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 024
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
no contempled in the patient informed concent
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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