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Ensaios clínicos em UPB1, OMIM *606673, Deficiência de beta-ureidopropionase

Total de 1 resultados

National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Recrutamento

Estudo prospectivo dos determinantes clínicos, genômicos, farmacológicos, laboratoriais e dietéticos de distúrbios do metabolismo de pirimidinas e purinas

Doença Metabólica | Metabolismo Purina-Pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Imunodeficiência com Hiper-IgM, Tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Síndrome Hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia, Hemolítica, Devido à Deficiência de UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Acidúria Orótica | DHODH, OMIM *126064,... e outras condições

Estados Unidos

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