Clinical Trials Assistant / IQVIA Services

■職務概要（CTA）

下記のようなCRAサポート業務を遂行いただきます

・必須文書移管業務

・文書Tracking業務

・文書のコピー/PDF化、ファイリング業務

・クライアントへの文書送付業務（請求書等）

・クライアント/その他関連業者との対応窓口

・医療機関への安全性情報発送業務

・翻訳依頼業務

・捺印申請業務

・資材管理業務

・契約社員への指導、トレーニング

・他部署との交渉業務

・システムの問い合わせ窓口

■募集要件（CTA経験者・正社員または契約社員）

・ CRO、製薬メーカーでの臨床開発業務（CRA、CTA、その他モニタリングに関連する内勤サポートのいずれか）の経験

■募集要件（CTA未経験者・契約社員）

・事務経験3年以上（業界経験問わず）

・PCスキル要（ワード、エクセル）

・英語の読み書きに抵抗がない方