Assistent*in Klinische Studien

• Tägliche Abteilungs-/Projektunterstützung für das deutsche Zulassungsteam;
• Durchführung von Qualitätskontrolle von Dokumenten;
• Pflege von elektronischen und Papierdokumentendateien;
• Pflege des Managementsystems für klinische Studien;
• Zusammenstellen von Einreichungen von klinischen Studien;
• Unterstützung beim täglichen Kurierversand;
• Erstellung von Tabellenkalkulationen und Erstellung von Berichten.

• Kaufmännische Berufsausbildung, Ausbildung zur Krankenschwester, oder Ähnliches;
• Ausgezeichnete Organisations- und Priorisierungsfähigkeiten;
• Kenntnisse in Microsoft® Office;
• Große Liebe zum Detail;
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Bitte reichen Sie Ihren Lebenslauf in englischer Sprache ein.

Medpace is a full-service clinical contract research organization (CRO). We provide Phase I-IV clinical development services to the biotechnology, pharmaceutical and medical device industries. Our mission is to accelerate the global development of safe and effective medical therapeutics through its scientific and disciplined approach. We leverage local regulatory and therapeutic expertise across all major areas including oncology, cardiology, metabolic disease, endocrinology, central nervous system, anti-viral and anti-infective. Headquartered in Cincinnati, Ohio, employing more than 5,000 people across 40+ countries.