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Manufacturing Engineer / Industrial Engineer (m/f/d), befristet
Pharmaceutical Product Development (PPD)
Osterode, Germany
Thermo Fisher Scientific Inc. ist der weltweit führende Partner für die Wissenschaft mit einem Umsatz von über 50 Mrd. USD und ca. 120.000 Mitarbeitern weltweit. Unsere Mission ist es, unsere Kunden in die Lage zu versetzen, die Welt gesünder, sauberer und sicherer zu machen.An unserem Standort in Osterode am Harz entwickeln und produzieren ca. 400 Mitarbeiter im Geschäftsbereich LPD (Laboratory Products Division) Zentrifugen und andere elektromechanische Geräte zur Probenvorbereitung. Die Produkte beinhalten ein breites Spektrum unterschiedlicher Technologien und zeichnen sich durch höchste Qualität aus. Der Altkreis Osterode am Harz, in der Mitte Europas, ist eine traditionsreiche Industrie- und Tourismusregion. In unmittelbarer Nähe liegen die Technische Universität Clausthal und die Universität Göttingen.Wir suchen Sie als Manufacturing Engineer / Industrial Engineer (m/w/d), vorläufig befristetSie sind verantwortlich für die Verbesserung der Fertigungsprozesse und die Betreuung unserer Produkte über den gesamten Lebenszyklus. Daher ist die Abteilung Manufacturing Engineering ein wichtiges Bindeglied zwischen der Entwicklung und der Produktion. Der Manufacturing Engineer besitzt ein profundes technisches Verständnis und setzt dies umsetzungsorientiert ein. Dabei arbeitet er abteilungsübergreifend und betreut die Herstellprozesse von der Idee bis zur Realisierung.Ihre Aufgaben:
- Entwicklung und Einführung, sowie kontinuierliche Verbesserung von Produktionsprozessen und -Anlagen
- Fachverantwortlich für Aufgaben innerhalb von Projekten im Produktionsumfeld (Prozessentwicklung/-einführung, Anlagenbeschaffung, Montagesystemplanung), die in Größe und Komplexität stark variieren
- Ist-Analyse, Soll-Szenarien Entwicklung und Layoutplanung für Herstell- und Montageprozesse
- Durchführung von Projekten zur Kapazitäts- und Effizienzsteigerung
- Erstellung von Prozessdokumentation und Verfahrensanweisungen
- Unterstützung bei Investitionsprojekten (Maschinen- und Anlagenbeschaffung)
- Mitwirken während des Design Transfers neuer Produkte in die Produktion
- Allgemein die Erstellung der geeigneten (= Gute Dokumentations- / Herstellungspraxis) notwendigen Dokumente zur Erfüllung der Anforderungen aus der Medizingeräte Richtlinien (insbesondere: ISO 13485:2016, EU MDR 2017/745, IVDR 2017/746 und US FDA 21CFR820)
- Dipl.-Ing. / Bachelor in Maschinenbau / Wirtschaftsingenieurwesen oder vergleichbare Qualifikation
- Erfahrung im Bereich der geräteherstellenden oder metallverarbeitenden Industrie, bevorzugt der Medizingeräteindustrie, wünschenswert
- Kenntnisse in der Anwendung Werstrommanagement-/Value Stream Design-Methoden
- Technisches Verständnis sowie analytische Fähigkeiten
- Fähigkeiten im Organisations- sowie im Prioritätenmanagement
- Kommunikationsfähigkeiten (verbal, schriftlich, Präsentationen)
- Soziale Kompetenz und Überzeugungsfähigkeit
- Selbstständige, eigenverantwortliche und zielorientierte Arbeitsweise
- Gute Kenntnisse in Deutsch und Englisch
- Gute Kenntnisse im Umgang mit PC - Software (MS Office, MS Visio)
- Kenntnisse der Tools Six Sigma, Theory of Constraints und Lean Manufacturing
- Kenntnisse im Umgang mit „Enterprise Ressource Planning“ (SAP)
- Einen Arbeitsplatz bei einem innovativen, zukunftsgewandten Arbeitgeber.
- Hervorragende Entwicklungs- und Karriereperspektiven in einem global wachsenden Unternehmen.
- Attraktive betriebliche Altersvorsorge.
- Eine Unternehmenskultur, in der Integrität, Involviert-sein, Intensität und Innovation gelebt werden.
Job posted: 2024-02-09
