- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00004793
Pilot Study of the Effect of Baclofen and Bromocriptine on Luteinizing Hormone Secretion in Pubertal Children
OBJECTIVES: I. Evaluate the effect of bromocriptine on luteinizing hormone (LH) secretion by suppression of prolactin and stimulation of dopaminergic receptors in early pubertal boys and girls.
II. Evaluate the effect of baclofen on LH secretion by stimulation of gamma-aminobutyric acid receptors in early pubertal boys and girls.
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
PROTOCOL OUTLINE:
Participants receive bromocriptine or baclofen followed by nocturnal measurements of luteinizing hormone, growth hormone, and sex steroids. Pituitary reserve is evaluated with the administration of gonadotropin-releasing hormone, and in children undergoing assessment of short stature, standard provocative stimuli.
Тип исследования
Регистрация
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
- Short stature and/or constitutional growth delay
- No epilepsy or risk of epilepsy
Учебный план
Как устроено исследование?
Соавторы и исследователи
Соавторы
Следователи
- Учебный стул: Carol M. Foster, University of Michigan
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 199/11923
- UMMC-1354
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .