Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Удержание доноров и увеличение частоты донорства

8 апреля 2016 г. обновлено: Bloodworks
Удерживать людей в качестве доноров крови после того, как они вошли в систему добровольного донорства крови, и увеличить частоту их донорства.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

ФОН:

Исследование продолжило исследование, ранее финансируемое в рамках Национального исследовательского и демонстрационного центра (NRDC) в области трансфузионной медицины.

ОПИСАНИЕ ДИЗАЙНА:

Исследование состояло из шести компонентов. В первом выявлены значимые факторы, влияющие на регулярность донорства крови лицами с разным донорским анамнезом — первичными, вторичными, постоянными (частыми) и бывшими донорами. Второй компонент разрабатывал и оценивал достоверность поведенческих моделей для увеличения удержания доноров и прогнозирования того, будут ли доноры в первый и второй раз вносить свой вклад снова. В третьем разрабатывались меры по удержанию доноров, особенно для доноров, впервые и во второй раз. Четвертый компонент определил однородные подгруппы среди первых, вторых и приверженных доноров, которые могут быть восприимчивы к различным типам стратегий вмешательства для увеличения частоты их донаций. Пятый компонент оценивал успех и рентабельность новых вмешательств по сравнению с существующими стратегиями обслуживания центров крови. В шестом определялось, есть ли у доноров ограничение или потолок того, как часто они делают пожертвования в год.

Исследователи использовали две связанные социально-психологические теории, чтобы объединить когнитивный и поведенческий подходы к удержанию доноров крови и использовать полученные данные для построения многоатрибутной модели принятия решений о донорах. Поведенческая модель принятия решений использовалась для перспективного прогнозирования поведения доноров, а также для определения цели и направления разработки вмешательств для повышения удержания доноров и частоты донаций.

Приблизительно 33 процента от общего объема проекта поддержали подпроект по привлечению доноров.

Тип исследования

Наблюдательный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 100 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Нет критериев приемлемости

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Tracy Bier, Bloodworks

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 1990 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 1993 г.

Завершение исследования

1 декабря 1994 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 мая 2000 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 мая 2000 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 мая 2000 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

11 апреля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 апреля 2016 г.

Последняя проверка

1 апреля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 4930 (Другой идентификатор: SMC)
  • R18HL045265 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться