Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Epidemiologic Data of Patients in a Teaching Hospital

9 октября 2008 г. обновлено: Luzerner Kantonsspital

Prevalence of Impaired Renal Function in Medical Inpatients

This small cross-sectional epidemiological study is designed to evaluate the prevalence of the following parameters in hospitalized patients in a tertiary teaching hospital (medical department only):

  • kidney insufficiency
  • obesity
  • use of unfractionated heparins / low molecular weight heparins
  • other drugs effecting the hemostatic system

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

This small cross-sectional epidemiological study is designed to evaluate the prevalence of the following parameters in hospitalized patients in a tertiary teaching hospital (medical department only):

  • kidney insufficiency
  • obesity
  • use of unfractionated heparins / low molecular weight heparins
  • other drugs effecting the hemostatic system

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

352

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

All patients hospitalized at the defined days (two days) at Kantonsspital Luzern, Department of Medicine

Описание

Inclusion Criteria:

  • All patients hospitalized at the defined days (two days) at Kantonsspital Luzern, Department of Medicine

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: P Schmid, MD, Kantonsspital Luzern, Hematology
  • Директор по исследованиям: A G Fischer, MD, Kantonsspital Luzern, Nephrology
  • Учебный стул: W A Wuillemin, MD, PhD, Kantonsspital Luzern, Hematology

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2005 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2005 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 июня 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 июня 2005 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

15 июня 2005 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

10 октября 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 октября 2008 г.

Последняя проверка

1 октября 2008 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • LMWHplus_1

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться