Сравнение различных мукоактивных агентов для ухода за интубированным пациентом в отделении интенсивной терапии после хирургической травмы
20 июня 2009 г. обновлено: The University of Texas Health Science Center at San Antonio
Сравнение различных мукоактивных агентов для ухода за интубированным пациентом в отделении интенсивной терапии после хирургической травмы: рандомизированное двойное слепое контролируемое исследование
В этом исследовании сравнивают N-ацетилцистеин (мукомист) и хлорид натрия, чтобы определить их эффективность в предотвращении обструкции и удержания легочной слизи у интубированных пациентов, поступивших в отделение интенсивной терапии хирургических травм (STICU).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
260
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Соединенные Штаты, 78229
- Univesity Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Интубирован и госпитализирован в отделение интенсивной терапии хирургических травм (STICU)
- Субъекты должны иметь право начать лечение в течение 24 часов после их первоначальной интубации.
Критерий исключения:
- Ожидается, что пациент будет экстубирован в течение 24 часов после поступления в СТИИТ.
- Повышенная чувствительность к ацетилцистеину.
- Беременность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Двойной
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
профилактика легочной слизистой обструкции
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
дней ИВЛ
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: John G. Myers, M.D., University of Texas Health Science Center San Antonio
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2005 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2007 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 августа 2005 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 августа 2005 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
18 августа 2005 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
23 июня 2009 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 июня 2009 г.
Последняя проверка
1 июня 2009 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 034-1502-320
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .