- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00134797
Glomerular Filtration Rate (GFR) Reporting on Nephrology Referral Patterns by Internists
4 ноября 2005 г. обновлено: United States Naval Medical Center, San Diego
The Effect of MDRD GFR Reporting on Nephrology Referral Patterns by Internists
The addition of an estimate value of glomerular filtration rate (GFR) per Modification of Diet in Renal Disease [MDRD] (LEVEY) equation is being included and reported on all routine chemistry panels in the experimental group.
The control group is only having serum creatinine, the current standard of care, reported on routine chemistry panels.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Подробное описание
All patients already referred to or being followed by nephrologists were excluded.
Inclusion criteria were all patients in the Internal Medicine clinic at NMCSD who were sent to the lab to obtain routine chemistry panels for follow up by their primary care providers.
The primary outcome is increased referral to nephrology in accordance with NKF K/DOQI guidelines if GFR values are reported on routine chemistry panels.
Key secondary outcomes are Primary Care Provider knowledge of NKF K/DOQI guidelines, specifically when patients with chronic kidney disease need to be referred to a nephrologist for further evaluation.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация
1500
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
San Diego, California, Соединенные Штаты, 92134
- Рекрутинг
- Naval Medical Center San Diego
-
Контакт:
- Heather J Miller, M.D.
- Электронная почта: HJMiller1@nmcsd.med.navy.mil
-
Главный следователь:
- Heather J Miller, M.D.
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- All patients in the Internal Medicine Clinic at Naval Medical Center, San Diego (NMCSD) who were sent to the lab to obtain follow up by their primary care providers.
Exclusion Criteria:
- All patients referred to or being followed by nephrologists.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Heather J Miller, M.D., United States Naval Medical Center, San Diego
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2005 г.
Завершение исследования
1 февраля 2006 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 августа 2005 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 августа 2005 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
25 августа 2005 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
7 ноября 2005 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 ноября 2005 г.
Последняя проверка
1 августа 2005 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CIP #S-04-058
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .