Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Взаимосвязь между дисфункцией мочеиспускания и внутрипузырным сенсорным порогом у женщин с диабетом

28 января 2008 г. обновлено: National Taiwan University Hospital

Поперечное исследование взаимосвязи между дисфункцией мочеиспускания и внутрипузырным сенсорным порогом у женщин с диабетом

Исследователи наберут перекрестную группу женщин с диабетом в терапевтических клиниках. UDS будет применяться для функции опорожнения в каждом случае. Внутрипузырная электрическая стимуляция будет использоваться для тестирования CPT на 5 Гц, 250 Гц, 2000 Гц для пациентов. Будут определены различия внутрипузырной КПТ между женщинами с сахарным диабетом с дисфункцией мочеиспускания и без нее.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Подробное описание

Сахарный диабет является распространенным метаболическим заболеванием с полиорганным поражением. Американская диабетическая ассоциация сообщила, что распространенность диагностированного и недиагностированного сахарного диабета (СД) в Соединенных Штатах в настоящее время составляет 6% и продолжает расти. Увеличение является вторичным по отношению к увеличению случаев ожирения, а также изменению критериев диагностики СД с уровня глюкозы в крови натощак 140 мг/дл до 126 мг/дл. Помимо нарушения регуляции уровня глюкозы в крови, могут возникать многие прямые и косвенные последствия СД. Триопатии диабета, включая ретинопатию, невропатию и нефропатию, знакомы каждому терапевту. Дисфункция нижних мочевыводящих путей является одним из наиболее частых осложнений у этой группы больных.

Мы смотрим на разницу внутрипузырной чувствительности у женщин с диабетом с помощью текущего теста восприятия; тогда мы можем найти пациента с диабетической цистопатией на ранней стадии. Мы сравниваем группы женщин с сахарным диабетом с дисфункцией мочеиспускания или без нее с помощью уродинамического исследования. Будет применен тест CPT на внутрипузырную чувствительность.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

120

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 30 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Женщины с диабетом наблюдались в специализированных клиниках в течение года в больнице Национального Тайваньского университета (NTUH).

Критерий исключения:

  • Сопутствующие неврологические проблемы или другие заболевания, которые могут нарушать функцию мочеиспускания.
  • Острая инфекция мочевыводящих путей (ИМП)
  • Предыдущая операция на органах малого таза
  • Выпадение влагалища

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Hong Jeng Yu, MD, Unaffliated

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Завершение исследования

1 декабря 2006 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 сентября 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 сентября 2005 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 сентября 2005 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

30 января 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 января 2008 г.

Последняя проверка

1 сентября 2005 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться