Надежность и валидность модифицированной шкалы постуральной оценки пациентов с инсультом и применение этой шкалы для раннего выявления пациентов с инсультом с высоким риском падений
12 сентября 2005 г. обновлено: National Taiwan University Hospital
Целью данного исследования является изучение надежности и достоверности модифицированной шкалы оценки осанки для пациентов с инсультом (mPASS) и ее применения для раннего выявления склонных к падению пациентов.
Коэффициент внутриклассовой корреляции будет использоваться для проверки внутриэкспертной надежности, межэкспертной надежности, а альфа Кронбаха будет использоваться для проверки внутренней согласованности 16 пунктов mPASS.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Подробное описание
Из-за нарушения функции равновесия у больных с инсультом отмечается высокая частота падений.
Было показано, что нарушение постуральной стабильности является одним из основных факторов риска падений у этих пациентов.
Исследования показали, что пациенты со средним уровнем подвижности и стабильности более склонны к падению, чем те, у кого очень хорошая или очень плохая подвижность и устойчивость.
Таким образом, существует острая необходимость в физиотерапевтах, которые играют важную роль в улучшении функции равновесия у пациентов с инсультом, чтобы иметь возможность раннего выявления пациентов с инсультом, которые подвержены высокому риску падений, и проводить обучение по предотвращению падений. и обучение этих пациентов.
Однако на сегодняшний день не существует какой-либо шкалы клинической оценки, которую можно было бы использовать для раннего выявления склонных к падению пациентов с инсультом.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация
90
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань, 100
- Рекрутинг
- National Taiwan University Hospital
-
Контакт:
- Wen-Shing Huang, PT
- Номер телефона: 6762 +886-2-23123456
- Электронная почта: Email: bigbow@ms13.hinet.net
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 30 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- от 30 до 80 лет
- впервые возникший или повторный инсульт в результате однократного нарушения мозгового кровообращения (ишемический или геморрагический инсульт)
- когда-либо проходили лечение или реабилитацию в больнице Национального Тайваньского университета
- быть готовым принять клинические оценки и принять видеозапись
Критерий исключения:
- с нестабильными показателями жизнедеятельности, бессознательным состоянием или серьезными когнитивными, перцептивными и языковыми нарушениями, а также с неспособностью выполнять приказы экспериментатора
- наличие других неврологических заболеваний (напр. болезнь Паркинсона или мозжечковая болезнь и т. д.), или нервно-мышечные или скелетно-мышечные расстройства от умеренной до тяжелой степени, или расстройства, вызванные систематическими заболеваниями, которые будут влиять на показатели баланса, кроме инсульта.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Chein-Wei Chang, MD, National Taiwan University Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2005 г.
Завершение исследования
1 декабря 2005 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 сентября 2005 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 сентября 2005 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
14 сентября 2005 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
14 сентября 2005 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 сентября 2005 г.
Последняя проверка
1 июня 2005 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 9361700931
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .