Падения пациентов с инсультом после выписки из стационара: распространенность и факторы риска
12 сентября 2005 г. обновлено: National Taiwan University Hospital
Цели этого исследования: (1) изучить частоту и причины падений пациентов с инсультом, проживающих в городе Тайбэй и уезде Тайбэй, после их выписки из больницы Национального Тайваньского университета, (2) изучить взаимосвязь между клиническими проявлениями инсульта. пациентов до их выписки из больницы и их частоту падений после выписки из больницы, и (3) определить факторы риска для пациентов с инсультом, которые часто падают после выписки из больницы.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Подробное описание
Падения являются одним из самых частых несчастных случаев среди пациентов, перенесших инсульт.
Пациенты, перенесшие инсульт, более склонны к падениям, чем пожилые люди, живущие в сообществе, из-за кумулятивных факторов риска падений, таких как когнитивные нарушения и двигательная дисфункция.
Недавние исследования падений на Тайване в основном были сосредоточены на падении пожилых людей, проживающих в общинах.
Однако исследований, посвященных падениям пациентов с инсультом на Тайване, немного.
Исследования, о которых сообщили исследователи из других стран, изучали только частоту и причины падений пациентов, находящихся в медицинских учреждениях до трех месяцев после инсульта.
Таким образом, частота и непосредственные причины падений пациентов с инсультом после выписки из стационара остаются неизвестными в его подострой и хронической стадиях.
Кроме того, требует дальнейшего изучения возможность прогнозирования падений пациентов с инсультом после выписки из стационара по их клиническим проявлениям во время пребывания в стационаре.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 40 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- от 40 до 75 лет
- впервые возникший или повторный инсульт в результате однократного нарушения мозгового кровообращения (ишемический или геморрагический инсульт)
- когда-либо проходил реабилитационную терапию в больнице Национального Тайваньского университета
- быть готовым пройти клиническую оценку
- жители города Тайбэй или округа Тайбэй
Критерий исключения:
- с нестабильными показателями жизнедеятельности, бессознательным состоянием или серьезными когнитивными, перцептивными и языковыми нарушениями, а также с неспособностью выполнять приказы экспериментатора
- наличие других неврологических заболеваний (напр. болезнь Паркинсона или мозжечковая болезнь и т. д.), или нервно-мышечные или скелетно-мышечные расстройства от умеренной до тяжелой степени, или расстройства, вызванные систематическими заболеваниями, которые будут влиять на показатели баланса, кроме инсульта.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Определенное население
- Временные перспективы: Перспективный
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Chein-Wei Chang, MD, National Taiwan University Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 1999 г.
Завершение исследования
1 декабря 2000 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 сентября 2005 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 сентября 2005 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
14 сентября 2005 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
14 сентября 2005 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 сентября 2005 г.
Последняя проверка
1 сентября 2005 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 55m1
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .