Уровень билирубина в спинномозговой жидкости у больных со спонтанным субарахноидальным кровоизлиянием
12 сентября 2005 г. обновлено: National Taiwan University Hospital
Согласно Моргану и др.
др. (J Neurosurg 101:1026-1029, 2004): билирубин как маркер спинномозговой жидкости дозорного субарахноидального кровоизлияния: предварительный отчет на свиньях, мы собираемся проверить гипотезу в спинномозговой жидкости пациентов со спонтанным субарахноидальным кровоизлиянием.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Подробное описание
Согласно Моргану и др.
др. (J Neurosurg 101:1026-1029, 2004): билирубин как маркер спинномозговой жидкости дозорного субарахноидального кровоизлияния: предварительный отчет на свиньях, мы собираемся проверить гипотезу в спинномозговой жидкости пациентов со спонтанным субарахноидальным кровоизлиянием.
Мы соберем серию спинномозговой жидкости у 15-20 пациентов со спонтанным субарахноидальным кровоизлиянием, чтобы увидеть временную последовательность изменений уровня билирубина.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация
20
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань, 100
- Рекрутинг
- National Taiwan University Hospital
-
Контакт:
- Chang-Mu Chen, M.D.
- Номер телефона: 5324 886-2-23123456
- Электронная почта: cmchen10@ms27.hinet.net
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- спонтанное субарахноидальное кровоизлияние менее чем за три дня
Критерий исключения:
- спонтанное субарахноидальное кровоизлияние более трех дней
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Cheng-Mu Chen, M.D., National Taiwan University Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2005 г.
Завершение исследования
1 января 2008 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 сентября 2005 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 сентября 2005 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
15 сентября 2005 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
15 сентября 2005 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 сентября 2005 г.
Последняя проверка
1 января 2005 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 9461700413
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .