- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00180154
Опухолевой метаболизм рака легкого у пациентов, перенесших чрескожное облучение, измеренный с помощью F-18-FDG-PET
23 августа 2011 г. обновлено: Jörg Kotzerke, Technische Universität Dresden
Метаболизм опухоли при раке легкого, подвергшийся чрескожному облучению, измерен с помощью F-18-FDG-PET
Цель исследования — описать региональную и глобальную кинетику ФДГ при немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ) на фоне чрескожной лучевой терапии.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
50
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Dresden, Германия, 01307
- Department of Nuclear Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
В исследование включены последовательные пациенты отделения радиоонкологии с неоперабельным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), которым назначена лечебная лучевая терапия.
Описание
Критерии включения:
- Гистологически подтвержденный НМРЛ, не поддающийся хирургическому лечению
- Карновски > 80%
- Объем и локализация опухоли позволяют проводить лечебную лучевую терапию.
- Письменное согласие
Критерий исключения:
- Метастазы
- Диабет
- Беременность
- Психическое расстройство
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2005 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 сентября 2005 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 сентября 2005 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
16 сентября 2005 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
24 августа 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 августа 2011 г.
Последняя проверка
1 августа 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- BCA-FDG-FU
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .