Обзор диаграммы: нерезектабельная/метастатическая холангиокарцинома, лечение иринотеканом, капецитабином и целекоксибом
10 января 2024 г. обновлено: University of New Mexico
Обзор диаграммы пациентов с нерезектабельной/метастатической холангиокарциномой, получавших лечение в онкологическом центре UNM комбинацией иринотекана, капецитабина и целекоксиба
Обзор диаграммы пациентов с нерезектабельной/метастатической холангиокарциномой, получавших лечение в онкологическом центре UNM комбинацией иринотекана, капецитабина и целекоксиба.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Условия
Подробное описание
Как указано выше.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
10
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Соединенные Штаты, 87131
- University of New Mexico
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с нерезектабельной/метастатической холангиокарциномой, получавшие лечение в онкологическом центре UNM комбинацией иринотекана, капецитабина и целекоксиба.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с нерезектабельной/метастатической холангиокарциномой, получавшие лечение в онкологическом центре UNM комбинацией иринотекана, капецитабина и целекоксиба.
Критерий исключения:
- Не указан.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Fa-Chyi Lee, MD, University of New Mexico
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 ноября 2005 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2006 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2006 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 апреля 2006 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 апреля 2006 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
3 мая 2006 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 января 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 января 2024 г.
Последняя проверка
1 января 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 4504C
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .