Изучение заболеваемости, механизмов и прогноза тромбопении у пациентов реанимации.
26 марта 2010 г. обновлено: University Hospital, Clermont-Ferrand
Около 40 % пациентов в реанимации являются тромбопениками, и причины этого недостаточно известны (снижение продукции тромбоцитов, усиление их разрушения...).
В этом протоколе изучается эпидемиология тромбопении у этих пациентов, а также влияние затрат и смертности, чтобы предоставить пациентам наилучшее медицинское обслуживание.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Около 40 % пациентов в реанимации являются тромбопениками, и причины этого недостаточно известны (снижение продукции тромбоцитов, усиление их разрушения...).
В этом протоколе изучается эпидемиология тромбопении у этих пациентов, а также влияние затрат и смертности, чтобы предоставить пациентам наилучшее медицинское обслуживание.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
322
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Auvergne
-
Clermont-Ferrand, Auvergne, Франция, 63000
- Clermont-Ferrand University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты реанимации
Описание
Критерии включения:
- Тромбопения в реанимации
Критерий исключения:
- Беременность
- Противопоказания к миелографии
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Эпидемиология тромбопении и ее последствий.
Временное ограничение: в реанимации
|
в реанимации
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Влияние стоимости и смертности от тромбопении в реанимации.
Временное ограничение: в реанимации
|
в реанимации
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Директор по исследованиям: Fabrice Thiolliere, Dr, University Hospital, Clermont-Ferrand
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2005 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2006 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 июня 2006 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 июня 2006 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
14 июня 2006 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
29 марта 2010 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 марта 2010 г.
Последняя проверка
1 марта 2010 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CHU63-0013
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .