Studies of the Prevention of Atrial Fibrillation by ALA
12 декабря 2006 г. обновлено: University of Toronto
Prevention of Atrial Fibrillation Recurrence By An Alpha-Linolenic Enriched Diet - A Pilot Study
An alpha-linolenic acid (ALA) rich diet in the Lyon Heart Study reduced sudden cardiac deaths possibly by reducing cardiac arrhythmias and ventricular fibrillation (Lancet 1994).
Since then, there has been a growing interest in ALA as a cardioprotective nutrient.
Much of the interest has focused on the potential antiarrhythmic effect of ω-3 fatty acids, especially the longer chain ω-3 fatty acids, DHA and EPA, derived from fish.
We therefore concluded it important to test whether the shorter chain ω-3 vegetable oil ALA also had antiarrhythmic effects, since this might also explain the beneficial effects seen on cardiovascular mortality in the Lyon Heart Study.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Objective: We determined the effect of an ALA rich diet in reducing recurrence of atrial fibrillation as a further example of a cardiac arrhythmia.
Design: Randomized parallel design efficacy study. Setting: Three university hospital centers in the Bordeaux region, France. Patients: 98 successive patients successfully underwent electro cardioversion of whom 75 completed the study without major deviations according to the protocol.
Intervention: A canola margarine and oil together with a Mediterranean diet (ALA ω-3, 1.4 g/d) versus a conventional diet (control), with a one year follow-up.
Main outcome measure: Length of time to first recurrence of atrial fibrillation.
Significance: If ALA is antiarrhythmic this action may explain its cardioprotective effect in clinical trials and cohort studies.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация
130
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Paris, Франция, 94456
- Emile Roux Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 77 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- patients hospitalized in one of the three centers in the Bordeaux region, and who subsequently underwent successful electrocardioversion for atrial fibrillation.
Exclusion Criteria:
- included patients who were unable to receive electrocardioversion or those who were already enrolled in another trial
- patients who were unable or unwilling to comply with the diet recommendations (experimental or control) or follow-up requirements
- patients with clinically significant cardiac disease, advanced heart failure, cardiac cachexia, thyroid disease, treated or untreated, clinically significant hepatic or renal disease or a history of malignant disease or alcohol abuse were not included
- Taking ALA rich foods or recording intakes of ALA >2g/d on the control diet or reporting using <1g/d on the ALA diet was considered a major deviation from the protocol.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
rate of recurrence and length of time to first recurrence of atrial fibrillation.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Serge Renaud, MD, PhD, Emile Roux Hospital, A.P.H. Paris, 94456 Limeil-Brevannes, France
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 1999 г.
Первичное завершение
7 декабря 2022 г.
Завершение исследования
1 июня 2003 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 декабря 2006 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 декабря 2006 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
13 декабря 2006 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
13 декабря 2006 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 декабря 2006 г.
Последняя проверка
1 августа 2004 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 99-04 (CPPRB BORDEAUX B)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .