Исследование глаз и дефицита внимания (SEAD)
1 июля 2008 г. обновлено: Ohio State University
Синдром дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) считается одним из наиболее распространенных хронических заболеваний у детей.
Им страдают от 4% до 12% детей раннего возраста.
Была показана связь между недостаточностью конвергенции (комбинация глаз) и СДВГ.
Однако влияние лекарств от СДВГ на фокусировку и совмещение глаз ранее не исследовалось.
Таким образом, цель этого исследования состоит в том, чтобы определить влияние лекарств от СДВГ на концентрацию внимания и навыки объединения глаз.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация
75
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 7 лет до 18 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Лучшая корригированная острота зрения 20/25 на оба глаза вдаль и вблизи;
- Готовность носить очки или контактные линзы для коррекции аномалий рефракции, если это необходимо;
- Стереопсис со случайными точками 500 дюймов
Критерий исключения:
- Амблиопия (ленивый глаз);
- Болезнь глаз
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Marjean Kulp, OD, MS, Ohio State University
- Главный следователь: Levelle Jenkins, OD, Ohio State University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 мая 2007 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 мая 2007 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
11 мая 2007 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
3 июля 2008 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 июля 2008 г.
Последняя проверка
1 июля 2008 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2001H0269
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .