Diagnosis and Characterization of Coronary Artery Stenosis by Doppler Ultrasound
24 августа 2007 г. обновлено: Hillel Yaffe Medical Center
Diagnosis and Characterization of Coronary Artery Stenosis by Transthoracic Doppler Ultrasound
The purpose of this study is to evaluate the feasibility of acquisition of coronary blood flow velocity signals over the whole length of the LAD with transthoracic pulsed Doppler, and to evaluate the diagnostic power of the transthoracic Doppler analysis package for detecting and estimating the degree of coronary artery stenosis.
Finally we hope to optimize the currently available analysis package on the basis of the comparison of the Doppler with the angiographic stenosis results and evaluation.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Hadera, Израиль, 38100
- Coronary Care Unit, Heart Institute, Hille Yaffe Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Patients who are clinically suspected of having significant coronary artery stenosis.
- Patients with CAD.
- Patients who are scheduled to undergo coronary angiography.
- Signed informed consent.
Exclusion Criteria:
- Patients with arrhythmia / irregular pulse
- Patients with unstable conditions: unstable angina, uncontrolled CHF
- Patients with COPD
- Any physical or medical disability that prevent lying in supine position
- Patients with chest wall deformity
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Определенное население
- Временные перспективы: Другой
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
A
Patients with an acute coronary syndrome that are candidates for coronary angiography.
Doppler results will be compared to angiographic findings.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Simcha R Meisel, MD, MSc, Hillel Yaffe Medical Center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2007 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 августа 2007 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 августа 2007 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
27 августа 2007 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
27 августа 2007 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 августа 2007 г.
Последняя проверка
1 марта 2007 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
- коронарный стеноз
- допплер
- неинвазивное тестирование
- A prospective study of a new diagnostic method.
- Study consists of a transthoracic doppler of LAD.
- Doppler to be performed prior to coronary angiography.
- F/U doppler examination for those who undergo PCI.
- Doppler results will be compared with coronary angiography.
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- DOP01
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .