- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00529165
The Necessity of an Injection-Meal-Interval in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus and Therapy With Human Insulin
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Jena, Германия, 07740
- Friedrich-Schiller-University, department of internal medicine III
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- Type 2 diabetes mellitus
- Aged 40 - 80 years
- Therapy with human insulin
Exclusion Criteria:
- Pregnancy
- Nutrition disorders
- Psychological disease
- Body Mass Index (BMI) less than 25 kg/m^2
- HbA1c greater than 9%
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: A
with injection-meal-interval,cross over after 3 month, than without injection-meal-interval for 3 month
|
The patient injects human insulin (as Actrapid from NovoNordisc) as usual in their insulin routine. The injection is subcutaneous and the dosage is dependent on the blood glucose monitoring. Patients will inject insulin previous every meal, with the following differences:
Cross-over will occur to the other group after 12 weeks. The follow up is 28 weeks. |
|
Экспериментальный: B
without injection-meal-interval,cross over after 3 month, than with injection-meal-interval for 3 month
|
The patient injects human insulin (as Actrapid from NovoNordisc) as usual in their insulin routine. The injection is subcutaneous and the dosage is dependent on the blood glucose monitoring. Patients will inject insulin previous every meal, with the following differences:
Cross-over will occur to the other group after 12 weeks. The follow up is 28 weeks. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
HbA1c
Временное ограничение: Week 16 and 28
|
Week 16 and 28
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Hypoglycemia
Временное ограничение: Week 16 and 28
|
Week 16 and 28
|
|
Treatment satisfaction
Временное ограничение: week 16 and 28
|
week 16 and 28
|
|
Quality of Life
Временное ограничение: week 16 and 28
|
week 16 and 28
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ulrich A Mueller, Professor, University of Jena, department of internal medicine III
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Muller N, Frank T, Kloos C, Lehmann T, Wolf G, Muller UA. Randomized crossover study to examine the necessity of an injection-to-meal interval in patients with type 2 diabetes and human insulin. Diabetes Care. 2013 Jul;36(7):1865-9. doi: 10.2337/dc12-1694. Epub 2013 Jan 22.
- Muller N, Kloos C, Frank T, Ristow M, Wolf G, Muller UA. Prevalence of injection-meal interval usage and its association with variables of metabolic control in patients with Type 1 and Type 2 diabetes. Diabet Med. 2011 Feb;28(2):223-6. doi: 10.1111/j.1464-5491.2010.03172.x.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ISRCTN04277490
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .