Diagnostics for the Reperfusion Injury Following MI
19 марта 2009 г. обновлено: RWTH Aachen University
New Imaging and Diagnostic Techniques for the Assessment of Reperfusion Injury in Myocardial Infarction.
The primary purpose of this study is to correlate new cardiac imaging modalities (2D, 3D echocardiography, contrast echocardiography, strain analysis and cardiac MRI) to biochemical parameters as the L-arginine-nitric oxide pathway and inflammatory cascades to characterize the reperfusion injury following myocardial infarction and thus providing a basis for further diagnostic and therapeutic approaches.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
By reperfusion of ischemic myocardium further tissue damage occurs (ischemia / reperfusion injury).
Various contributing mechanisms have been discussed in experimental studies, e.g.
disturbances in coronary microcirculation and consecutive induction of inflammatory cascades involving formation of reactive oxygen species.
The ischemia / reperfusion injury causes diastolic and regional as well as global systolic dysfunction.
The time course of the reperfusion injury within the first hours after reperfusion and its effects on the global geometry of the left ventricle have not been investigated so far.
In the present study a comprehensive morphological and functional characterisation of the ischemia / reperfusion injury in the acute phase is performed.
New cardiac imaging modalities (2D, 3D echocardiography, contrast echocardiography, strain analysis and cardiac MRI)and biochemical parameters including the L-arginine-nitric oxide pathway and inflammatory cascades are applied.
Hereby morphological and biochemical markers for the functional recovery of myocardial function should be identified.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
NRW
-
Aachen, NRW, Германия, 52074
- Department of Medicine, Division of Cardiology, Pulmonary Diseases and Vascular Medicine at the University Hospital, RWTH Aachen
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
- patients with acute ST elevation myocardial infarction and consecutive percutaneous coronary intervention of the infarct-related artery (first myocardial infarction and recurrent myocardial infarction, as long as infarct-related artery is occluded for the first time)
- written informed consent
or 30 patients with stable CAD (control group 1) or 30 healthy volunteers regarding cardiovascular diseases (control group 2)
Описание
Inclusion Criteria:
- patients with acute ST elevation myocardial infarction and consecutive percutaneous coronary intervention of the infarct-related artery (first myocardial infarction and recurrent myocardial infarction, as long as infarct-related artery is occluded for the first time)
- written informed consent
or 30 patients with stable CAD (control group 1) or 30 healthy volunteers regarding cardiovascular diseases (control group 2)
Exclusion Criteria:
- minors
- incompetent persons
- pregnant and lactating
- moderate to severe renal insufficiency defined by an GFR < 60 ml/kg/m2
- missing written consent
- other reasons complicating a clinical reevaluation and/or coronary angiography
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
1
- patients with acute ST elevation myocardial infarction and consecutive percutaneous coronary intervention of the infarct-related artery
|
directly after PCI, at 24 h after PCI, before discharge and at 6 months
Другие имена:
directly after PCI, at 24 h after PCI, before discharge and at 6 months
before discharge and after 6 months
routine lab work plus infarction and inflammation biomarkers 1: before PCI, after PCI, at 34 hours, at discharge, at 6 months 2 and 3: one blood sample in total before PCI in 2 and at any time in 3 |
|
2
- 30 patients with stable CAD (control group 1)
|
routine lab work plus infarction and inflammation biomarkers 1: before PCI, after PCI, at 34 hours, at discharge, at 6 months 2 and 3: one blood sample in total before PCI in 2 and at any time in 3 |
|
3
- 30 healthy volunteers regarding cardiovascular diseases (control group 2)
|
routine lab work plus infarction and inflammation biomarkers 1: before PCI, after PCI, at 34 hours, at discharge, at 6 months 2 and 3: one blood sample in total before PCI in 2 and at any time in 3 |
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Wolfgang Lepper, Department of Medicine, Division of Cardiology, Pulmonary Diseases and Vascular Medicine at the University Hospital, RWTH Aachen
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2007 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2009 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2009 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 сентября 2007 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 сентября 2007 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
14 сентября 2007 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
20 марта 2009 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 марта 2009 г.
Последняя проверка
1 марта 2009 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IZKF BIOMAT Aachen TVB 119
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования contrast echocardiography
-
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...ЗавершенныйОстрый коронарный синдром | Неотложная медицинская помощь | Нестабильная стенокардия | Эхокардиография | Инфаркт миокарда без подъема сегмента ST | Инфаркт миокарда (ИМ) | Тканевой допплер | Функциональные тестыБельгия
-
Central Hospital, Nancy, FranceЗавершенный
-
First Affiliated Hospital of Fujian Medical UniversityЗавершенный
-
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di BolognaРекрутингОчаговое поражение печениИталия
-
University Hospital AugsburgРекрутингПол | Контрастные среды | КТ | Женское здоровьеГермания