Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Diagnostics for the Reperfusion Injury Following MI

19. března 2009 aktualizováno: RWTH Aachen University

New Imaging and Diagnostic Techniques for the Assessment of Reperfusion Injury in Myocardial Infarction.

The primary purpose of this study is to correlate new cardiac imaging modalities (2D, 3D echocardiography, contrast echocardiography, strain analysis and cardiac MRI) to biochemical parameters as the L-arginine-nitric oxide pathway and inflammatory cascades to characterize the reperfusion injury following myocardial infarction and thus providing a basis for further diagnostic and therapeutic approaches.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

By reperfusion of ischemic myocardium further tissue damage occurs (ischemia / reperfusion injury). Various contributing mechanisms have been discussed in experimental studies, e.g. disturbances in coronary microcirculation and consecutive induction of inflammatory cascades involving formation of reactive oxygen species. The ischemia / reperfusion injury causes diastolic and regional as well as global systolic dysfunction. The time course of the reperfusion injury within the first hours after reperfusion and its effects on the global geometry of the left ventricle have not been investigated so far. In the present study a comprehensive morphological and functional characterisation of the ischemia / reperfusion injury in the acute phase is performed. New cardiac imaging modalities (2D, 3D echocardiography, contrast echocardiography, strain analysis and cardiac MRI)and biochemical parameters including the L-arginine-nitric oxide pathway and inflammatory cascades are applied. Hereby morphological and biochemical markers for the functional recovery of myocardial function should be identified.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

200

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Německo
    • NRW
      • Aachen, NRW, Německo, 52074
        • Department of Medicine, Division of Cardiology, Pulmonary Diseases and Vascular Medicine at the University Hospital, RWTH Aachen

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

  • patients with acute ST elevation myocardial infarction and consecutive percutaneous coronary intervention of the infarct-related artery (first myocardial infarction and recurrent myocardial infarction, as long as infarct-related artery is occluded for the first time)
  • written informed consent

or 30 patients with stable CAD (control group 1) or 30 healthy volunteers regarding cardiovascular diseases (control group 2)

Popis

Inclusion Criteria:

  • patients with acute ST elevation myocardial infarction and consecutive percutaneous coronary intervention of the infarct-related artery (first myocardial infarction and recurrent myocardial infarction, as long as infarct-related artery is occluded for the first time)
  • written informed consent

or 30 patients with stable CAD (control group 1) or 30 healthy volunteers regarding cardiovascular diseases (control group 2)

Exclusion Criteria:

  • minors
  • incompetent persons
  • pregnant and lactating
  • moderate to severe renal insufficiency defined by an GFR < 60 ml/kg/m2
  • missing written consent
  • other reasons complicating a clinical reevaluation and/or coronary angiography

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
1
- patients with acute ST elevation myocardial infarction and consecutive percutaneous coronary intervention of the infarct-related artery
Lék: contrast echocardiography
directly after PCI, at 24 h after PCI, before discharge and at 6 months
Ostatní jména:
  • with luminity or sonovue
Postup: 2D and 3D echocardiography
directly after PCI, at 24 h after PCI, before discharge and at 6 months
Postup: cardiac MRI
before discharge and after 6 months
Postup: blood sampling

routine lab work plus infarction and inflammation biomarkers

1: before PCI, after PCI, at 34 hours, at discharge, at 6 months 2 and 3: one blood sample in total before PCI in 2 and at any time in 3
2
- 30 patients with stable CAD (control group 1)
Postup: blood sampling

routine lab work plus infarction and inflammation biomarkers

1: before PCI, after PCI, at 34 hours, at discharge, at 6 months 2 and 3: one blood sample in total before PCI in 2 and at any time in 3
3
- 30 healthy volunteers regarding cardiovascular diseases (control group 2)
Postup: blood sampling

routine lab work plus infarction and inflammation biomarkers

1: before PCI, after PCI, at 34 hours, at discharge, at 6 months 2 and 3: one blood sample in total before PCI in 2 and at any time in 3

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

RWTH Aachen University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Wolfgang Lepper, Department of Medicine, Division of Cardiology, Pulmonary Diseases and Vascular Medicine at the University Hospital, RWTH Aachen

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2007

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2009

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. září 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. září 2007

První zveřejněno (Odhad)

14. září 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

20. března 2009

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. března 2009

Naposledy ověřeno

1. března 2009

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • IZKF BIOMAT Aachen TVB 119

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na contrast echocardiography

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Uruguay

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit