- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00529607
Diagnostics for the Reperfusion Injury Following MI
New Imaging and Diagnostic Techniques for the Assessment of Reperfusion Injury in Myocardial Infarction.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
NRW
-
Aachen, NRW, Deutschland, 52074
- Department of Medicine, Division of Cardiology, Pulmonary Diseases and Vascular Medicine at the University Hospital, RWTH Aachen
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
- patients with acute ST elevation myocardial infarction and consecutive percutaneous coronary intervention of the infarct-related artery (first myocardial infarction and recurrent myocardial infarction, as long as infarct-related artery is occluded for the first time)
- written informed consent
or 30 patients with stable CAD (control group 1) or 30 healthy volunteers regarding cardiovascular diseases (control group 2)
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- patients with acute ST elevation myocardial infarction and consecutive percutaneous coronary intervention of the infarct-related artery (first myocardial infarction and recurrent myocardial infarction, as long as infarct-related artery is occluded for the first time)
- written informed consent
or 30 patients with stable CAD (control group 1) or 30 healthy volunteers regarding cardiovascular diseases (control group 2)
Exclusion Criteria:
- minors
- incompetent persons
- pregnant and lactating
- moderate to severe renal insufficiency defined by an GFR < 60 ml/kg/m2
- missing written consent
- other reasons complicating a clinical reevaluation and/or coronary angiography
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
1
- patients with acute ST elevation myocardial infarction and consecutive percutaneous coronary intervention of the infarct-related artery
|
directly after PCI, at 24 h after PCI, before discharge and at 6 months
Andere Namen:
directly after PCI, at 24 h after PCI, before discharge and at 6 months
before discharge and after 6 months
routine lab work plus infarction and inflammation biomarkers 1: before PCI, after PCI, at 34 hours, at discharge, at 6 months 2 and 3: one blood sample in total before PCI in 2 and at any time in 3 |
2
- 30 patients with stable CAD (control group 1)
|
routine lab work plus infarction and inflammation biomarkers 1: before PCI, after PCI, at 34 hours, at discharge, at 6 months 2 and 3: one blood sample in total before PCI in 2 and at any time in 3 |
3
- 30 healthy volunteers regarding cardiovascular diseases (control group 2)
|
routine lab work plus infarction and inflammation biomarkers 1: before PCI, after PCI, at 34 hours, at discharge, at 6 months 2 and 3: one blood sample in total before PCI in 2 and at any time in 3 |
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Wolfgang Lepper, Department of Medicine, Division of Cardiology, Pulmonary Diseases and Vascular Medicine at the University Hospital, RWTH Aachen
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IZKF BIOMAT Aachen TVB 119
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