Short-term Effects of Intravitreal Bevacizumab and Triamcinolone in Patients With Diabetic Macular Edema
4 июля 2019 г. обновлено: University Hospital Inselspital, Berne
Diabetic macular edema is a common complication of ocular diabetes mellitus and can cause blindness.
Hypoxygenation of the retina stimulates tissue mediators, especially different subtypes of vascular endothelial growth factor (VEGF).
VEGF is responsible for proliferation, extension and increased permeability of the vessels.
The aim of our study was to examine the short-term effect of intravitreal bevacizumab (Avastin® 1.25 mg in 0.05 ml) and triamcinolone on visual acuity and central retinal thickness in patients with clinically significant diabetic macular edema (CSME).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
30
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Bern, Швейцария
- Klinik und Poliklinik für Augenheilkunde
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Patients with clinical significant macular edema
Описание
Inclusion Criteria:
- clinical significant macular edema
Exclusion Criteria:
- retinal thickness < 250 µm
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
1
|
|
2
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Central retinal thickness
Временное ограничение: 4, 8, 12, 24, 72, and 168 hours
|
4, 8, 12, 24, 72, and 168 hours
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
BCVA
Временное ограничение: 4, 8, 12, 24, 72, and 168 hours
|
4, 8, 12, 24, 72, and 168 hours
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Ute Wolf-Schnurrbusch, MD, University of Bern
- Директор по исследованиям: Sebastian Wolf, MD PhD, University of Bern
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2007 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 февраля 2010 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 февраля 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 ноября 2007 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 ноября 2007 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
27 ноября 2007 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 июля 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 июля 2019 г.
Последняя проверка
1 июля 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AUG 044/07
- KEK E: 29-03-07
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .