- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00564005
Mechanism and Efficacy of Rehabilitation Approaches
10 февраля 2015 г. обновлено: Chang Gung Memorial Hospital
Mechanisms and Long-term Effects of Separate vs. Coupled Rehabilitation Approaches After Stroke
Identify the possible mechanisms and the relative effectiveness of existing rehabilitation approaches that target upper extremity deficits of stroke patients on the ground that these approaches are based on neuroplasticity principles and sound motor control theories.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Comparisons of constraint-induced therapy (CIT) vs. bilateral arm training (BIT)vs.
combined therapy were made.
Stroke patients will receive one of these three approaches and be evaluated pre- and post-treatment.
the treatment will last 3 weeks and 5 days per week.
The evaluation will include clinical measures of motor function, ADL, and quality of life, kinematic performance, and activation patterns of cortex.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
90
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Toayuan county
-
Kwei-shan, Toayuan county, Тайвань, 333
- Chang Gung Memorial Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 40 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- a first-ever clinical cerebrovascular accident patients
- at least 6 months post-stroke onset
- premorbid right-hand dominance
- demonstration of Brunnstrom stage III of the affected upper extremity
- no excessive spasticity in the joints of the affected upper extremity
Exclusion Criteria:
- a score of less than 24 on the Mini Mental State Exam
- poor physical conditions that would interfere with participation
- excessive pain in any joint that might limit participation
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: 1
constraint-induced therapy
|
restraint of the unaffected arm and practice of the affected arm
|
Экспериментальный: 2
bilateral arm training
|
bilateral symmetric, repetitive arm training
|
Экспериментальный: 3
combined therapy
|
combined different treatment approaches
|
Активный компаратор: Контрольное вмешательство
|
Conventional treatment program
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
Cortical reorganization and kinematic analysis
Временное ограничение: 2008-2010
|
2008-2010
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
clinical measures at the impairment, activity, participation levels
Временное ограничение: 2008-2010
|
2008-2010
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ching-yi Wu, ScD, Department of Occupational Therapy, Chang Gung Univ.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2008 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2010 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 ноября 2007 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 ноября 2007 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
27 ноября 2007 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
11 февраля 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 февраля 2015 г.
Последняя проверка
1 сентября 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NHRI-EX97-9742PI
- 96-0252B
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .