Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mechanism and Efficacy of Rehabilitation Approaches

10. februar 2015 oppdatert av: Chang Gung Memorial Hospital

Mechanisms and Long-term Effects of Separate vs. Coupled Rehabilitation Approaches After Stroke

Identify the possible mechanisms and the relative effectiveness of existing rehabilitation approaches that target upper extremity deficits of stroke patients on the ground that these approaches are based on neuroplasticity principles and sound motor control theories.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Comparisons of constraint-induced therapy (CIT) vs. bilateral arm training (BIT)vs. combined therapy were made. Stroke patients will receive one of these three approaches and be evaluated pre- and post-treatment. the treatment will last 3 weeks and 5 days per week. The evaluation will include clinical measures of motor function, ADL, and quality of life, kinematic performance, and activation patterns of cortex.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

90

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Taiwan
    • Toayuan county
      • Kwei-shan, Toayuan county, Taiwan, 333
        • Chang Gung Memorial Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

40 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • a first-ever clinical cerebrovascular accident patients
  • at least 6 months post-stroke onset
  • premorbid right-hand dominance
  • demonstration of Brunnstrom stage III of the affected upper extremity
  • no excessive spasticity in the joints of the affected upper extremity

Exclusion Criteria:

  • a score of less than 24 on the Mini Mental State Exam
  • poor physical conditions that would interfere with participation
  • excessive pain in any joint that might limit participation

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: 1
constraint-induced therapy
Annen: Constraint-induced therapy (CIT)
restraint of the unaffected arm and practice of the affected arm
Eksperimentell: 2
bilateral arm training
Annen: Bilateral arm training (BAT)
bilateral symmetric, repetitive arm training
Eksperimentell: 3
combined therapy
Annen: Combined therapy (CT)
combined different treatment approaches
Aktiv komparator: Kontroll intervensjon
Atferdsmessig: Control intervention
Conventional treatment program

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Cortical reorganization and kinematic analysis
Tidsramme: 2008-2010
2008-2010

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
clinical measures at the impairment, activity, participation levels
Tidsramme: 2008-2010
2008-2010

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Chang Gung Memorial Hospital

Samarbeidspartnere

National Science Council, Taiwan
National Health Research Institutes, Taiwan

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ching-yi Wu, ScD, Department of Occupational Therapy, Chang Gung Univ.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2008

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2010

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. november 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. november 2007

Først lagt ut (Anslag)

27. november 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

11. februar 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. februar 2015

Sist bekreftet

1. september 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • NHRI-EX97-9742PI
  • 96-0252B

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Cerebrovaskulære ulykker

Kliniske studier på Constraint-induced therapy (CIT)

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Montenegro

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere