Prevalence of Inpatient Hyperglycemia: Risks, Complications and Outcomes
1 октября 2015 г. обновлено: University of Wisconsin, Madison
This protocol will determine the prevalence of hyperglycemia and diabetes in the elective orthopedic population at the University of Wisconsin.
It will also determine if there is a difference in outcomes.
The study hypothesizes that at least 10% of patients will have some degree of impaired glucose regulation that has previously been undiagnosed.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
302
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Соединенные Штаты, 53792
- University of Wisconsin Hospital and Clinics
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
University of Wisconsin orthopedic clinic patients ages 18 and older
Описание
Inclusion Criteria:
- Ages 18 years or older
- Undergoing elective total knee, hip or lumbar spinal surgery
Exclusion Criteria:
- Pregnancy
- Unable to give consent
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Preoperative orthopedic
Patients undergoing elective total hip, knee and spinal surgery at University of Wisconsin hospital, having their preoperative visit between December 1, 2007 and November 30, 2008.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Prevalence of Hyperglycemia in the Elective Orthopedic Population
Временное ограничение: 1 year
|
Number of orthopedic patients that have elevated fasting blood glucose levels preoperatively
|
1 year
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Prevalence of Undiagnosed Diabetes in the Elective Orthopedic Population.
Временное ограничение: 1 year
|
1 year
|
|
Prevalence of Adverse Outcomes in the Hyperglycemic Elective Orthopedic Population.
Временное ограничение: 1 year
|
1 year
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ann M Sheehy, MD, MS, University of Wisconsin, Madison
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 декабря 2007 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2008 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 декабря 2007 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 декабря 2007 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
3 января 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
26 октября 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 октября 2015 г.
Последняя проверка
1 января 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- M-2007-0199
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .