Измерение восприятия риска, связанного с раком, у курильщиков
14 сентября 2022 г. обновлено: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Цель этого исследования — разработать точный способ измерения мыслей людей о риске развития рака.
Исследователи из Больничного центра Квинса, Мемориального онкологического центра Слоана-Кеттеринга и Университета Адельфи работают вместе над разработкой новой меры.
Результаты этого исследования помогут нам найти новые способы помочь людям избежать рака.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Цель исследования состоит в том, чтобы разработать и предоставить первоначальные доказательства надежности и достоверности меры восприятия риска, связанного с раком.
Таким образом, первичными результатами исследования будут исходная конструктивная валидность (конвергентная валидность и дискриминантная валидность) предложенной шкалы, о чем свидетельствуют корреляции этого теста с другими тестами, которые различаются по степени связи с предложенной конструкцией связанных с раком заболеваний. восприятие риска.
Ожидается, что шкала восприятия риска, связанного с раком, будет наиболее сильно (0,50–0,60) коррелировать с показателями воздействия табака и окружающей среды, готовностью бросить курить и семейным раковым анамнезом.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
1514
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
Jamaica, New York, Соединенные Штаты, 11432
- Queens Hospital Center
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 10065
- Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 10010
- New York University, College of Dentistry
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 11013
- Adelphi University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
- клиника пациенты Queens Hospital Center
- студенты участники из Университета Адельфи
Описание
Критерии включения:
- Субъект должен быть >= 18 лет
- Для приема на работу в Университет Адельфи: знание английского языка
- Для приема на работу в Queens Hospital Center: говорите по-английски
- Для приема на работу в Queens Hospital Center: Должен быть пациентом Queens Hospital Center.
Критерий исключения:
- Пациенты с колоректальным раком в анамнезе в Queens Hospital Center
- Пациенты, которые не могут дать информированное согласие
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
1
Мы наберем пятнадцать пациентов клиники Стоматологического колледжа Нью-Йоркского университета (NYUCD), которые сообщают о текущем употреблении табака.
|
45-минутные индивидуальные беседы после завершения визита к стоматологу
|
|
2
Во-вторых, мы наберем тридцать курильщиков стоматологической клиники (по 10 в день в течение 3 дней) из приемной NYUCD.
|
Фокус-группа предварительного пула элементов восприятия риска, связанного с раком.
|
|
3
В-третьих, мы опросим 200 студентов из Университета Адельфи.
|
Количественный анализ номенклатур конечного пула номенклатур.
Второй подтверждающий факторный анализ.
|
|
4
Больничный центр Квинса на 800 пациентов.
|
Количественный анализ номенклатур конечного пула номенклатур.
Второй подтверждающий факторный анализ.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Разработайте всеобъемлющий «план» или описание концепции восприятия риска, связанного с раком; использовать его для создания пула элементов восприятия риска, связанного с раком; провести анализ сгенерированных элементов
Временное ограничение: 3 года
|
3 года
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
установить первоначальные доказательства надежности и валидности шкалы
Временное ограничение: 3 года
|
3 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Jennifer L Hay, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2001 г.
Первичное завершение (Действительный)
13 сентября 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
13 сентября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 декабря 2007 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 декабря 2007 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
8 января 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 сентября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 сентября 2022 г.
Последняя проверка
1 сентября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 01-121
- CA93182
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .