Misurazione della percezione del rischio correlato al cancro nei fumatori
14 settembre 2022 aggiornato da: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Lo scopo di questo studio è sviluppare un metodo accurato per misurare i pensieri delle persone sul rischio di cancro.
I ricercatori del Queens Hospital Center, del Memorial Sloan-Kettering Cancer Center e della Adelphi University stanno lavorando insieme per progettare una nuova misura.
I risultati di questo studio ci aiuteranno a trovare nuovi modi per aiutare le persone a evitare il cancro.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'obiettivo dello studio è quello di sviluppare e fornire prove iniziali per l'affidabilità e la validità di una misura della percezione del rischio correlato al cancro.
Pertanto, gli esiti primari dello studio saranno la validità di costrutto iniziale (validità convergente e validità discriminante) della scala proposta, come evidenziato dalle correlazioni di questo test con altri test che variano nel grado di associazione al costrutto proposto di cancro-correlati percezione del rischio.
Si prevede che la scala di percezione del rischio correlato al cancro sarà maggiormente correlata (.50-.60) con le misure dell'esposizione al tabacco e al rischio ambientale, la prontezza a smettere di fumare e la storia familiare del cancro.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
1514
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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New York
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Jamaica, New York, Stati Uniti, 11432
- Queens Hospital Center
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New York, New York, Stati Uniti, 10065
- Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
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New York, New York, Stati Uniti, 10010
- New York University, College of Dentistry
-
New York, New York, Stati Uniti, 11013
- Adelphi University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
- pazienti della clinica Queens Hospital Center
- studenti partecipanti della Adelphi University
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Il soggetto deve avere >= a 18 anni di età
- Per il reclutamento presso la Adelphi University: Speak English
- Per il reclutamento presso il Queens Hospital Center: parla inglese
- Per il reclutamento presso il Queens Hospital Center: deve essere un paziente del Queens Hospital Center
Criteri di esclusione:
- Pazienti che hanno una storia di cancro del colon-retto presso il Queens Hospital Center
- Pazienti che non possono dare il consenso informato
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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1
Recluteremo quindici pazienti della clinica del New York University College of Dentistry (NYUCD) che riferiscono l'uso corrente di tabacco.
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Colloqui individuali di 45 minuti dopo la conclusione dell'appuntamento dal dentista
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2
In secondo luogo, recluteremo trenta fumatori della clinica odontoiatrica (10 al giorno per 3 giorni) dalla sala d'attesa del NYUCD.
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Un focus group del pool preliminare di elementi sulla percezione del rischio correlato al cancro.
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3
In terzo luogo, esamineremo 200 studenti partecipanti della Adelphi University.
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Analisi quantitativa degli articoli del pool di articoli finali.
Una seconda analisi fattoriale di conferma.
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4
Queens Hospital Center con 800 pazienti.
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Analisi quantitativa degli articoli del pool di articoli finali.
Una seconda analisi fattoriale di conferma.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Sviluppare un "progetto" completo o una descrizione del costrutto di percezione del rischio correlato al cancro; usarlo per generare un pool di elementi di percezione del rischio correlato al cancro; condurre un'analisi degli elementi generati
Lasso di tempo: 3 anni
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3 anni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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stabilire prove iniziali per l'affidabilità e la validità della scala
Lasso di tempo: 3 anni
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3 anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Jennifer L Hay, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2001
Completamento primario (Effettivo)
13 settembre 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
13 settembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 dicembre 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 dicembre 2007
Primo Inserito (Stima)
8 gennaio 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
16 settembre 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 settembre 2022
Ultimo verificato
1 settembre 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 01-121
- CA93182
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