- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00588211
Messung der krebsbedingten Risikowahrnehmung bei Rauchern
14. September 2022 aktualisiert von: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Der Zweck dieser Studie besteht darin, eine genaue Methode zur Messung der Gedanken der Menschen über das Krebsrisiko zu entwickeln.
Die Forscher des Queens Hospital Center, des Memorial Sloan-Kettering Cancer Center und der Adelphi University arbeiten gemeinsam an der Entwicklung einer neuen Maßnahme.
Die Erkenntnisse dieser Studie werden uns dabei helfen, neue Wege zu finden, um Menschen dabei zu helfen, Krebs zu vermeiden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Ziel der Studie ist die Entwicklung und Bereitstellung erster Belege für die Zuverlässigkeit und Validität eines Maßes für die krebsbezogene Risikowahrnehmung.
Daher werden die primären Ergebnisse der Studie die anfängliche Konstruktvalidität (konvergente Validität und Diskriminanzvalidität) der vorgeschlagenen Skala sein, die durch Korrelationen dieses Tests mit anderen Tests belegt wird, die sich im Grad der Assoziation mit dem vorgeschlagenen Konstrukt für Krebserkrankungen unterscheiden Risikowahrnehmung.
Es wird erwartet, dass die Skala zur krebsbezogenen Risikowahrnehmung am stärksten (0,50–0,60) mit Messungen der Tabak- und Umweltrisikoexposition, der Bereitschaft, mit dem Rauchen aufzuhören, und der Krebsgeschichte in der Familie korreliert.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
1514
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
New York
-
Jamaica, New York, Vereinigte Staaten, 11432
- Queens Hospital Center
-
New York, New York, Vereinigte Staaten, 10065
- Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
-
New York, New York, Vereinigte Staaten, 10010
- New York University, College of Dentistry
-
New York, New York, Vereinigte Staaten, 11013
- Adelphi University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
- Klinikpatienten Queens Hospital Center
- Studenten der Adelphi University
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Der Proband muss mindestens 18 Jahre alt sein
- Für die Einstellung an der Adelphi University: Sprechen Sie Englisch
- Für die Einstellung im Queens Hospital Center: Sprechen Sie Englisch
- Für die Einstellung im Queens Hospital Center: Muss ein Patient des Queens Hospital Center sein
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit Darmkrebs in der Vorgeschichte im Queens Hospital Center
- Patienten, die keine Einverständniserklärung abgeben können
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
1
Wir werden fünfzehn Klinikpatienten des New York University College of Dentistry (NYUCD) rekrutieren, die über aktuellen Tabakkonsum berichten.
|
45-minütige Einzelgespräche nach Abschluss Ihres Zahnarzttermins
|
2
Zweitens werden wir dreißig Zahnklinikraucher (10 pro Tag für 3 Tage) aus dem NYUCD-Wartezimmer rekrutieren.
|
Eine Fokusgruppe des vorläufigen Itempools zur krebsbezogenen Risikowahrnehmung.
|
3
Drittens werden wir 200 studentische Teilnehmer der Adelphi University befragen.
|
Quantitative Artikelanalyse des endgültigen Artikelpools.
Eine zweite konfirmatorische Faktorenanalyse.
|
4
Queens Hospital Center mit 800 Patienten.
|
Quantitative Artikelanalyse des endgültigen Artikelpools.
Eine zweite konfirmatorische Faktorenanalyse.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Entwickeln Sie einen umfassenden „Entwurf“ oder eine Beschreibung des Konstrukts der krebsbezogenen Risikowahrnehmung; es zu verwenden, um einen Pool an krebsbezogenen Risikowahrnehmungselementen zu erstellen; Führen Sie eine Analyse der generierten Elemente durch
Zeitfenster: 3 Jahre
|
3 Jahre
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
um erste Beweise für die Zuverlässigkeit und Gültigkeit der Skala zu erbringen
Zeitfenster: 3 Jahre
|
3 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Jennifer L Hay, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2001
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
13. September 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
13. September 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. Dezember 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. Dezember 2007
Zuerst gepostet (Schätzen)
8. Januar 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
16. September 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. September 2022
Zuletzt verifiziert
1. September 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 01-121
- CA93182
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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