Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Måling af kræftrelateret risikoopfattelse hos rygere

14. september 2022 opdateret af: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Formålet med denne undersøgelse er at udvikle en præcis måde at måle folks tanker om kræftrisiko. Forskerne ved Queens Hospital Center, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center og Adelphi University arbejder sammen om at designe en ny foranstaltning. Resultater fra denne undersøgelse vil hjælpe os med at finde nye måder at hjælpe mennesker med at undgå kræft.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Målet med undersøgelsen er at udvikle og give indledende beviser for pålideligheden og validiteten af ​​et mål for kræftrelateret risikoopfattelse. Som sådan vil de primære resultater af undersøgelsen være initial konstruktionsvaliditet (konvergent validitet og diskriminantvaliditet) af den foreslåede skala, som det fremgår af korrelationer af denne test med andre tests, der varierer i graden af ​​association til den foreslåede konstruktion af cancerrelateret risikoopfattelse. Det forventes, at den kræftrelaterede risikoopfattelsesskala vil korrelere højest (0,50-0,60) med mål for tobaks- og miljørisikoeksponeringer, parathed til at holde op med at ryge og familiens kræfthistorie.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1514

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • Jamaica, New York, Forenede Stater, 11432
        • Queens Hospital Center
      • New York, New York, Forenede Stater, 10065
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
      • New York, New York, Forenede Stater, 10010
        • New York University, College of Dentistry
      • New York, New York, Forenede Stater, 11013
        • Adelphi University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

  • klinikpatienter Queens Hospital Center
  • studerende deltagere fra Adelphi University

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forsøgspersonen skal være >= til 18 år
  • For rekruttering ved Adelphi University: Tal engelsk
  • Til rekruttering på Queens Hospital Center: Tal engelsk
  • Til rekruttering på Queens Hospital Center: Skal være en Queens Hospital Center-patient

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der har en historie med tyktarmskræft på Queens Hospital Center
  • Patienter, der ikke kan give informeret samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
1
Vi vil rekruttere femten New York University College of Dentistry (NYUCD) klinikpatienter, der rapporterer aktuelt tobaksbrug.
Adfærdsmæssigt: Interviews
45-minutters individuelle samtaler efter afslutning af deres tandlægesamtale
2
For det andet vil vi rekruttere tredive tandklinikrygere (10 per dag i 3 dage) fra NYUCD's venteværelse.
Adfærdsmæssigt: fokusgruppe
En fokusgruppe af den foreløbige kræftrelaterede risikoopfattelsespostpulje.
3
For det tredje vil vi undersøge 200 studerende fra Adelphi University.
Adfærdsmæssigt: Undersøgelse
Kvantitativ vareanalyse af den endelige varepulje.
Adfærdsmæssigt: Undersøgelse
En anden bekræftende faktoranalyse.
4
Queens Hospital Center med 800 patienter.
Adfærdsmæssigt: Undersøgelse
Kvantitativ vareanalyse af den endelige varepulje.
Adfærdsmæssigt: Undersøgelse
En anden bekræftende faktoranalyse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Udvikle en omfattende "blueprint" eller beskrivelse af den kræftrelaterede risikoopfattelseskonstruktion; at bruge det til at generere en pulje af kræftrelateret risikoopfattelse; foretage en analyse af de genererede varer
Tidsramme: 3 år
3 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
at etablere indledende beviser for skalaens pålidelighed og validitet
Tidsramme: 3 år
3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Samarbejdspartnere

National Cancer Institute (NCI)
Adelphi University
Queen's Hospital Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jennifer L Hay, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2001

Primær færdiggørelse (Faktiske)

13. september 2022

Studieafslutning (Faktiske)

13. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. december 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. december 2007

Først opslået (Skøn)

8. januar 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. september 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. september 2022

Sidst verificeret

1. september 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 01-121
  • CA93182

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Interviews

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Romania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner