Mätning av cancerrelaterad riskuppfattning hos rökare
14 september 2022 uppdaterad av: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Syftet med denna studie är att utveckla ett korrekt sätt att mäta människors tankar om cancerrisk.
Forskarna vid Queens Hospital Center, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center och Adelphi University arbetar tillsammans för att utforma en ny åtgärd.
Resultat från denna studie kommer att hjälpa oss att hitta nya sätt att hjälpa människor att undvika cancer.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Målet med studien är att utveckla och tillhandahålla första bevis för tillförlitligheten och validiteten hos ett mått på cancerrelaterad riskuppfattning.
Som sådan kommer de primära resultaten av studien att vara initial konstruktionsvaliditet (konvergent validitet och diskriminantvaliditet) av den föreslagna skalan, vilket framgår av korrelationer av detta test med andra tester som varierar i graden av association till den föreslagna konstruktionen av cancerrelaterad riskuppfattning.
Det förväntas att den cancerrelaterade riskperceptionskalan kommer att korrelera högst (0,50-0,60) med mått på tobaks- och miljöriskexponering, beredskap att sluta röka och familjens cancerhistoria.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
1514
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New York
-
Jamaica, New York, Förenta staterna, 11432
- Queens Hospital Center
-
New York, New York, Förenta staterna, 10065
- Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
-
New York, New York, Förenta staterna, 10010
- New York University, College of Dentistry
-
New York, New York, Förenta staterna, 11013
- Adelphi University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
- klinikpatienter Queens Hospital Center
- studenter från Adelphi University
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Försökspersonen måste vara >= till 18 år gammal
- För rekrytering vid Adelphi University: Tala engelska
- För rekrytering på Queens Hospital Center: Tala engelska
- För rekrytering på Queens Hospital Center: Måste vara en Queens Hospital Center-patient
Exklusions kriterier:
- Patienter som har en historia av kolorektal cancer vid Queens Hospital Center
- Patienter som inte kan ge informerat samtycke
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
1
Vi kommer att rekrytera femton New York University College of Dentistry (NYUCD) klinikpatienter som rapporterar aktuell tobaksanvändning.
|
45 minuters individuella intervjuer efter avslutat tandläkarbesök
|
|
2
För det andra kommer vi att rekrytera trettio tandvårdsrökare (10 per dag i 3 dagar) från NYUCDs väntsal.
|
En fokusgrupp för den preliminära poolen för cancerrelaterade riskperceptionsobjekt.
|
|
3
För det tredje kommer vi att undersöka 200 studentdeltagare från Adelphi University.
|
Kvantitativ artikelanalys av den slutliga artikelpoolen.
En andra bekräftande faktoranalys.
|
|
4
Queens Hospital Center med 800 patienter.
|
Kvantitativ artikelanalys av den slutliga artikelpoolen.
En andra bekräftande faktoranalys.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Utveckla en omfattande "blåkopia" eller beskrivning av den cancerrelaterade riskuppfattningskonstruktionen; att använda den för att generera en pool för cancerrelaterad riskperception; göra en analys av de genererade föremålen
Tidsram: 3 år
|
3 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
att fastställa initiala bevis för skalans tillförlitlighet och validitet
Tidsram: 3 år
|
3 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Jennifer L Hay, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 september 2001
Primärt slutförande (Faktisk)
13 september 2022
Avslutad studie (Faktisk)
13 september 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 december 2007
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 december 2007
Första postat (Uppskatta)
8 januari 2008
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
16 september 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 september 2022
Senast verifierad
1 september 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 01-121
- CA93182
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .