Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Meting van kankergerelateerde risicoperceptie bij rokers

14 september 2022 bijgewerkt door: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Het doel van deze studie is om een ​​nauwkeurige manier te ontwikkelen om de gedachten van mensen over het risico op kanker te meten. De onderzoekers van het Queens Hospital Center, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center en Adelphi University werken samen aan een nieuwe maatregel. Bevindingen van deze studie zullen ons helpen nieuwe manieren te vinden om mensen te helpen kanker te voorkomen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van de studie is het ontwikkelen en leveren van eerste bewijs voor de betrouwbaarheid en validiteit van een maatstaf voor kankergerelateerde risicoperceptie. Als zodanig zullen de primaire uitkomsten van het onderzoek de initiële constructvaliditeit (convergente validiteit en discriminantvaliditeit) van de voorgestelde schaal zijn, zoals blijkt uit correlaties van deze test met andere tests die variëren in de mate van associatie met het voorgestelde construct van kankergerelateerde risicoperceptie. Verwacht wordt dat de kankergerelateerde risicoperceptieschaal het sterkst zal correleren (0,50-0,60) met metingen van blootstelling aan tabaks- en omgevingsrisico's, bereidheid om te stoppen met roken en familiegeschiedenis van kanker.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1514

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • New York
      • Jamaica, New York, Verenigde Staten, 11432
        • Queens Hospital Center
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10065
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10010
        • New York University, College of Dentistry
      • New York, New York, Verenigde Staten, 11013
        • Adelphi University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

  • kliniek patiënten Queens Hospital Center
  • studenten deelnemers van Adelphi University

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Het onderwerp moet >= tot 18 jaar oud zijn
  • Voor werving bij Adelphi University: spreek Engels
  • Voor werving bij Queens Hospital Center: spreek Engels
  • Voor werving bij Queens Hospital Center: Moet een Queens Hospital Center-patiënt zijn

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met een voorgeschiedenis van colorectale kanker in het Queens Hospital Center
  • Patiënten die geen geïnformeerde toestemming kunnen geven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
1
We zullen vijftien New York University College of Dentistry (NYUCD) kliniekpatiënten rekruteren die actueel tabaksgebruik melden.
Individuele interviews van 45 minuten na afloop van hun tandartsafspraak
2
Ten tweede zullen we dertig rokers in de tandheelkundige kliniek (10 per dag gedurende 3 dagen) rekruteren uit de NYUCD-wachtkamer.
Een focusgroep van de voorlopige itempool voor kankergerelateerde risicoperceptie.
3
Ten derde zullen we 200 studentdeelnemers van de Adelphi University ondervragen.
Kwantitatieve itemanalyse van de uiteindelijke itempool.
Een tweede bevestigende factoranalyse.
4
Queens Hospital Center met 800 patiënten.
Kwantitatieve itemanalyse van de uiteindelijke itempool.
Een tweede bevestigende factoranalyse.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Ontwikkel een alomvattende "blauwdruk" of beschrijving van de aan kanker gerelateerde risicoperceptieconstructie; om het te gebruiken om een ​​itempool van kankergerelateerde risicoperceptie te genereren; een analyse uitvoeren van de gegenereerde items
Tijdsspanne: 3 jaar
3 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
om het eerste bewijs voor schaalbetrouwbaarheid en validiteit vast te stellen
Tijdsspanne: 3 jaar
3 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jennifer L Hay, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2001

Primaire voltooiing (Werkelijk)

13 september 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

13 september 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 december 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 december 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

8 januari 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 september 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 september 2022

Laatst geverifieerd

1 september 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 01-121
  • CA93182

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Enquête

Klinische onderzoeken op Sollicitatiegesprekken

3
Abonneren