- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00588211
Meting van kankergerelateerde risicoperceptie bij rokers
14 september 2022 bijgewerkt door: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Het doel van deze studie is om een nauwkeurige manier te ontwikkelen om de gedachten van mensen over het risico op kanker te meten.
De onderzoekers van het Queens Hospital Center, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center en Adelphi University werken samen aan een nieuwe maatregel.
Bevindingen van deze studie zullen ons helpen nieuwe manieren te vinden om mensen te helpen kanker te voorkomen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van de studie is het ontwikkelen en leveren van eerste bewijs voor de betrouwbaarheid en validiteit van een maatstaf voor kankergerelateerde risicoperceptie.
Als zodanig zullen de primaire uitkomsten van het onderzoek de initiële constructvaliditeit (convergente validiteit en discriminantvaliditeit) van de voorgestelde schaal zijn, zoals blijkt uit correlaties van deze test met andere tests die variëren in de mate van associatie met het voorgestelde construct van kankergerelateerde risicoperceptie.
Verwacht wordt dat de kankergerelateerde risicoperceptieschaal het sterkst zal correleren (0,50-0,60) met metingen van blootstelling aan tabaks- en omgevingsrisico's, bereidheid om te stoppen met roken en familiegeschiedenis van kanker.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
1514
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New York
-
Jamaica, New York, Verenigde Staten, 11432
- Queens Hospital Center
-
New York, New York, Verenigde Staten, 10065
- Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
-
New York, New York, Verenigde Staten, 10010
- New York University, College of Dentistry
-
New York, New York, Verenigde Staten, 11013
- Adelphi University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
- kliniek patiënten Queens Hospital Center
- studenten deelnemers van Adelphi University
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Het onderwerp moet >= tot 18 jaar oud zijn
- Voor werving bij Adelphi University: spreek Engels
- Voor werving bij Queens Hospital Center: spreek Engels
- Voor werving bij Queens Hospital Center: Moet een Queens Hospital Center-patiënt zijn
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met een voorgeschiedenis van colorectale kanker in het Queens Hospital Center
- Patiënten die geen geïnformeerde toestemming kunnen geven
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
---|---|
1
We zullen vijftien New York University College of Dentistry (NYUCD) kliniekpatiënten rekruteren die actueel tabaksgebruik melden.
|
Individuele interviews van 45 minuten na afloop van hun tandartsafspraak
|
2
Ten tweede zullen we dertig rokers in de tandheelkundige kliniek (10 per dag gedurende 3 dagen) rekruteren uit de NYUCD-wachtkamer.
|
Een focusgroep van de voorlopige itempool voor kankergerelateerde risicoperceptie.
|
3
Ten derde zullen we 200 studentdeelnemers van de Adelphi University ondervragen.
|
Kwantitatieve itemanalyse van de uiteindelijke itempool.
Een tweede bevestigende factoranalyse.
|
4
Queens Hospital Center met 800 patiënten.
|
Kwantitatieve itemanalyse van de uiteindelijke itempool.
Een tweede bevestigende factoranalyse.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Ontwikkel een alomvattende "blauwdruk" of beschrijving van de aan kanker gerelateerde risicoperceptieconstructie; om het te gebruiken om een itempool van kankergerelateerde risicoperceptie te genereren; een analyse uitvoeren van de gegenereerde items
Tijdsspanne: 3 jaar
|
3 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
om het eerste bewijs voor schaalbetrouwbaarheid en validiteit vast te stellen
Tijdsspanne: 3 jaar
|
3 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jennifer L Hay, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 september 2001
Primaire voltooiing (Werkelijk)
13 september 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
13 september 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 december 2007
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 december 2007
Eerst geplaatst (Schatting)
8 januari 2008
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
16 september 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 september 2022
Laatst geverifieerd
1 september 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 01-121
- CA93182
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Enquête
-
Boston Children's HospitalDayton Children's Hospital; GetWellNetworkBeëindigdInpatient Experience Survey Administratie | Reactie op de enquête over de ervaring van de patiëntVerenigde Staten
Klinische onderzoeken op Sollicitatiegesprekken
-
University of New MexicoVoltooidBeëindiging van de zwangerschapVerenigde Staten
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNational Cancer Institute, FranceVoltooidKanker | Ouderen | Etnografisch interview | Sociale representatie van ouder worden | Redenen van niet-deelname aan klinische onderzoeken | Kwalitatieve methodeFrankrijk
-
Northwestern UniversityRegeneron PharmaceuticalsVoltooidPsoriasis | Atopische dermatitis | IchthyoseVerenigde Staten
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Institute on Drug Abuse (NIDA); National Institute on Alcohol Abuse... en andere medewerkersVoltooid
-
Vanderbilt University Medical CenterVoltooidKanker bij kinderenVerenigde Staten
-
ARCIM Institute Academic Research in Complementary...Voltooid
-
Beth Israel Deaconess Medical CenterVoltooidDyspepsie | Maagzuur | Gastro-oesofageale refluxziekte (GERD)Verenigde Staten
-
J. Matthias WalzBrown UniversityVoltooid
-
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen UniversityNog niet aan het werven
-
University of EdinburghUniversity of Nottingham; University of the West of ScotlandWervingHersenbloedingVerenigd Koninkrijk