Оценка сердечно-сосудистого риска у пациентов с диабетом 2 типа
13 октября 2008 г. обновлено: GlaxoSmithKline
Обсервационное исследование для оценки влияния фармакологического вмешательства и изменения образа жизни на снижение частоты сердечно-сосудистых заболеваний у пациентов с диабетом 2 типа в Греции
Основной целью данного исследования является оценка общего сердечно-сосудистого риска у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, а также оценка влияния розиглитазона на общий сердечно-сосудистый риск и параметры метаболического синдрома.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация
1100
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 40 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с диабетом 2 типа, которым их врач решил назначить AVANDIA для лучшего контроля их состояния.
- Подписали информированное согласие
Критерий исключения:
- Пациенты с АЛТ > 2,5x от нормы
- С симптомами сердечной недостаточности
- При диагнозе стенокардия или стабильная стенокардия, требующая непрерывного лечения нитратами
- При недавно перенесенном инфаркте миокарда (<6 месяцев)
- При тяжелой почечной недостаточности
- Беременность или кормление грудью или планируемая беременность во время исследования
- Лекарственное лечение в стадии исследования
- Алкоголик или наркоман
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2004 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 марта 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 марта 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
1 апреля 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
15 октября 2008 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 октября 2008 г.
Последняя проверка
1 октября 2008 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 104243
- Avandia OB
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .