Физическое функционирование после тотального эндопротезирования тазобедренного сустава
10 июня 2010 г. обновлено: Soroka University Medical Center
Выполнение шагов, стабильность, качество жизни, страх падения и их связь после тотального эндопротезирования тазобедренного сустава
Взрослые, страдающие остеоартрозом тазобедренного сустава, желающие принять участие в исследовании, будут проверены с помощью хорошо зарекомендовавших себя методов измерения контроля равновесия с использованием силовой пластины до 3 месяцев и 6 месяцев после тотального эндопротезирования коленного сустава (THA) в Лаборатории движения и реабилитации БГУ. .
Автоматизированный алгоритм будет использоваться для извлечения стандартизированных параметров стабилограммы-диффузии из каждого из наборов данных COP, собранных во время спокойного стояния.
Эти параметры включают коэффициенты диффузии, критическое смещение, критическое время и масштабные показатели как для бокового, так и для передне-заднего направления колебания (Collins & De Luca, 1993).
Каждое время (до 3 месяцев и 6 месяцев после THA) в двух условиях задачи (с закрытыми глазами и с закрытыми глазами).
Участники должны будут стоять на платформе 10 раз в течение 30 с. Для каждого испытания им будет предложено раскачиваться как можно меньше.
Кроме того, будут рассмотрены тест на выполнение шагов и вопросники о функциях и инвалидности в позднем возрасте.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
30
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Beer-Sheva, Израиль
- SorokaUMC
-
Beer-Sheva, Израиль, 84105
- Soroka Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 40 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
30 взрослых страдают остеоартрозом тазобедренного сустава до ТЭЛА.
Описание
Критерии включения:
- Способен безопасно стоять в течение 30 секунд
- Способен ходить самостоятельно
- ОА тазобедренного сустава до ТЭЛА
Критерий исключения:
- Инсульт или другие неврологические заболевания
- Минимальный балл 24 или выше
- Слепота
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
А
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
SDF-параметры
Временное ограничение: до, через 3 месяца и через 6 месяцев после ТЭЛА
|
до, через 3 месяца и через 6 месяцев после ТЭЛА
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Функциональность и инвалидность в позднем возрасте, шкала эффективности падения, пошаговый тест выполнения
Временное ограничение: до 3 месяцев и через 6 месяцев после
|
до 3 месяцев и через 6 месяцев после
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Vadim Benkovich, MD, Soroka University Medical Center
- Главный следователь: Itshak Melzer, PhD, PT, Ben-Gurion University of the Negev
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2008 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2008 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 января 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 апреля 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
2 апреля 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
11 июня 2010 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 июня 2010 г.
Последняя проверка
1 декабря 2007 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- sor462807ctil
- MB4628
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .