Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование распространенности хронической распространенной боли (ХББ) среди пациентов с ревматоидным артритом (РА) и контрольного населения в Таллинне и Харьюмааском уезде

23 июля 2008 г. обновлено: Estonian Society for Rheumatology

Исследование распространенности хронической распространенной боли (ХББ) среди пациентов с ревматоидным артритом (РА) и контрольной группы населения по полу, возрасту и месту жительства в Таллинне и Харьюмааском уезде

Хроническая распространенная боль (ХББ) и фибромиалгия (ФМ) вызывают серьезный дискомфорт, но в то же время не опасны для жизни и не выявляются никакими лабораторными исследованиями. Проблемам, связанным с этими условиями, в Эстонии до сих пор уделялось мало внимания. Можно предположить, что ХВП и ФМ часто остаются незамеченными и больные живут без необходимого лечения.

До сих пор нет доступных данных о распространенности CWP и FM в Эстонии.

Целью настоящего исследования является оценка распространенности CWP и локальных болевых синдромов среди больных РА в Эстонии и среди контрольного населения в Таллинне и Харьюмаа; также факторы, связанные с наличием боли и применяемым обезболивающим средством.

В то же время в Центральной больнице Ювяскюля будет проведено аналогичное исследование, которое даст возможность сравнить результаты эстонской и финской исследовательских групп. Исследование распределения хронической боли среди больных РА и контрольной группы населения позволит оценить масштабы проблемы в Эстонии и повысить осведомленность врачей о ХВП и значении его лечения.

Проведение исследования предоставит опыт, который станет основой для дальнейших эпидемиологических и клинических исследований CWP и FM.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

6000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Tallinn, Эстония, 10138
        • East Tallinn Central Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

16 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследуемое население: Таллинн и Харьюмаа (Эстония), население 552 000 человек. Жители как Таллинна, так и Харьюского уезда получают государственные услуги здравоохранения.

Описание

2000 пациентов с РА из стационарных и амбулаторных больных Ида-Таллиннской центральной больницы и Северо-Эстонской региональной больницы, проживающих в Таллинне или Харьюмаа

Контрольная выборка будет получена из Регистра населения путем сопоставления по полу, возрасту (один год) и месту жительства (проживание в городе или в сельской местности) с субъектами выборки РА в соответствии с официальной процедурой. При необходимости с субъектами исследования из контрольной выборки свяжется врач-ревматолог, участвующий в исследовании.

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
1
Пациенты с диагнозом ревматоидный артрит
2
Популяционный контроль субъектам 1 группы

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2008 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 мая 2009 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 мая 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 июля 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 июля 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

24 июля 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

24 июля 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июля 2008 г.

Последняя проверка

1 июля 2008 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться