- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00738543
Povidone-iodine Against Sodium Hypochlorite as Skin Antiseptics
18 июня 2013 г. обновлено: Alejandro E. Macias, Universidad de Guanajuato
Comparative Study of 10% Povidone-iodine Against 10% Sodium Hypochlorite as Skin Antiseptics in Human Volunteers.
The investigators have few options for skin antisepsis.
Alternatives for povidone-iodine, which is the most commonly used agent, are costly or ineffective.
To have more options, this study is needed.
The investigators want to know if there are difference between the use of 10% sodium hypochlorite or 10% povidone-iodine for skin antisepsis.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Sodium hypochlorite at 10% has been widely used as antiseptic in patients on dialysis as well as for irrigation of wounds and burns.
Since it has been used successfully in caring for the exit site of hemodialysis catheters, it is reasonable to propose its use for the insertion and care of central intravascular catheters, as well as for skin preparation before surgery.
Alternatives for povidone-iodine, which is the agent most commonly used, are costly or ineffective.
To have more options, this study is needed to know if 10% sodium hypochlorite is similar to the most common option for skin antisepsis.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
48
Фаза
- Фаза 3
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Guanajuato
-
Leon, Guanajuato, Мексика, 37000
- University of Guanajuato School of Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Healthy adult volunteers.
Exclusion Criteria:
- History of skin allergies or atopy, as well as reactions to soaps, iodine, chlorine, or latex
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Whole group of 48 volunteers
The arm is composed of 48 human volunteers to test 10% povidone-iodine (Isodine Solucion ®, Boehringer-Ingelheim Promeco, Mexico City), Hypochlorite 10% of electrochemical production (Exsept 10% ®, Pisa, Guadalajara, Mexico), and control.
|
Two antiseptics (10% povidone iodine and 10% sodium hypochlorite) and one control were tested as skin antiseptics.
The intervention consisted of preparing the skin with the antiseptic or the control.
The areas were approximately 25 cm2 on the forearm for each antiseptic or control.
The antiseptic or control were applied in an outward circular motion using a swab that was soaked with the solution.
The solution was then kept on the skin for 60 seconds before the bacterial culture was conducted.
All volunteers were instructed to continue the use of neutral soap and shampoo without antiseptics during the follow-up period.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Bacterial Count of Skin Cultures for the 10% Povidone-iodine Period
Временное ограничение: 24 hours
|
Bacterial colony count of skin cultures to determine antiseptic properties
|
24 hours
|
|
Bacterial Colony Forming Units for the 10% Sodium Hypochlorite Period
Временное ограничение: 24 hours
|
After incubation, the outcome assessor counted the colonies to determine the colony-forming units per square centimeter (CFU/cm2) of skin.
|
24 hours
|
|
Bacterial Colony Forming Units for the Control Period
Временное ограничение: 24 hours
|
After incubation, the outcome assessor counted the colonies to determine the colony-forming units per square centimeter (CFU/cm2) of skin.
|
24 hours
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Presence of Skin Reactions for the 10% Povidone-iodine Period
Временное ограничение: 24 hours
|
Presence of allergy or any skin reaction at 24 hours after the antiseptic application
|
24 hours
|
|
Presence af Allergy or Skin Reaction for the 10% Sodium Hypochlorite Period
Временное ограничение: 24 hours
|
Presence of allergy or skin reaction at 24 hours after the application of the antiseptic
|
24 hours
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Alejandro E Macias, M. D., Universidad de Guanajuato
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2008 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2008 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2008 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 августа 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 августа 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
20 августа 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
24 июня 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 июня 2013 г.
Последняя проверка
1 февраля 2009 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FMUGAmuch
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .