Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Workplace Tobacco Cessation And Oral Cancer Screening Study

9 сентября 2008 г. обновлено: Tata Memorial Hospital
Tata Memorial Hospital has initiated Workplace Tobacco Cessation and Oral Cancer Screening Programme in Chemical Industry at Khed, Ratnagiri. Appropriate interventions for tobacco cessation will be carried at monthly intervals for twelve months duration. The tobacco cessation rates based on history will be validated with the urinary cotinine levels.

Обзор исследования

Подробное описание

The prevalence of tobacco use in India among men has been reported to be high in most parts (generally exceeding 50%). It's use is more common in rural areas as compared to urban areas. Oral cancer, the main cause of which is tobacco, is common in men in developing countries and the most common cancer among men in India. The five year survival rate for oral and pharyngeal cancers even in premier institute like the Tata Memorial Hospital ranges from a poor 8% (hypo pharynx) to 43% (lower lip). Evidence has shown that cessation is the only intervention with the potential to reduce tobacco related mortality in the short- term and medium- term. An emphasis on prevention of tobacco consumption will, in the short run, only have a limited positive effect on tobacco related morbidity and mortality, as prevention strategies do not affect existing consumers. Workplace tobacco cessation activities in India are still in rudimentary stage.

In the proposed study of one year duration, professional help in the form focus group discussion, one to one counseling and pharmacotherapy will be provided to the employees by a team of doctors and counsellors from Tata Memorial Hospital. Self reporting of tobacco history will be validated with Biochemical test. This will add objectivity to the programme, so that, if successful, it can be replicated as a model to promote tobacco control activities at other workplaces. Naked eye examination of oral cavity of all employees for detection of oral pre-cancers and cancers will be done by doctors from the Tata Memorial Hospital. The employees with lesions may be referred for further management, if required. Nursing staff and Doctors attached to the industry and from the local referral hospital will be invited to participate as trainees during the active intervention sessions.

The long term objective of this initiative is to establish a model workplace tobacco cessation and oral cancer screening programme. It will contribute to the human resource and infrastructure development for tobacco cessation services at the industrial unit and at the local referral hospital. Proposed tobacco cessation services in the chemical industry would be of great help for boosting Anti - Tobacco Activities not only in the particular factory unit but also in the nearby industrial and residential zone.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

104

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Maharashtra
      • Tal. Khed, District : Ratnagiri, Maharashtra, Индия
        • Chemical Industry

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Inclusion Criteria:

  • All 104 employees working in the chemical industrial unit at Khed, Ratnagiri, are eligible to participate.

Exclusion Criteria:

  • There are no exclusion criteria.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
The prevalence of tobacco use and the the change in Knowledge, Attitude and Practices during post intervention. The reasons for initiation and continuation of tobacco consumption habit. The tobacco quit rates.
Временное ограничение: 12 months
12 months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
The prevalence of oral precancerous and cancerous lesions among this group and its correlation with the different forms and frequency of tobacco use.
Временное ограничение: 12 months
12 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 сентября 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 сентября 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 сентября 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

10 сентября 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 сентября 2008 г.

Последняя проверка

1 августа 2008 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться