Боль в груди, соответствие восприятию болезни и психосоциальный результат после коронарной артериографии
6 ноября 2008 г. обновлено: Hillel Yaffe Medical Center
Боль в груди, соответствие восприятию болезни и психосоциальный результат после коронарной артериографии.
Сравнение между пациентами, у которых был диагностирован медленный коронарный кровоток, и пациентами, у которых была диагностирована окклюзия коронарной артерии.
Мы надеемся доказать, что чем больше у пациента знаний и осведомленности о своем заболевании, тем лучше его согласие и реабилитация.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
160
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Hadera, Израиль, 38100
- Coronary Care Unit, Heart Institute, Hillel Yaffe Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 88 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, поступающие в коронарное отделение Медицинского центра Гилель Яффе, Хадера, Израиль
Описание
Критерии включения:
- Взрослые пациенты с медленным кровотоком или окклюзией коронарных артерий
Критерий исключения:
- Все остальные пациенты
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Я
Пациенты с медленным коронарным потоком
|
|
II
Пациенты с окклюзией коронарных артерий
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2009 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 января 2011 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 января 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 ноября 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 ноября 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
7 ноября 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
7 ноября 2008 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 ноября 2008 г.
Последняя проверка
1 ноября 2008 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 0051-08 HYMC
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .