The Effect of Packing in Post Operative Management of FESS
2 июня 2012 г. обновлено: Babak Saedi, Tehran University of Medical Sciences
The Evaluation of Effect of Pva Sponge in Prevention of Complications in Fess
Chronic sinusitis is a very common problem.
The functional endoscopic sinus surgery is a prevalent option to treat this disease.During usage of different techniques of surgery, the need for packing after surgery is debatable problem.
So to solve this problem this research has been designed.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Chronic sinusitis is a very common problem. The functional endoscopic sinus surgery is a prevalent option to treat this disease.During usage of different techniques of surgery, the need for packing after surgery is debatable problem.
Someone claimed packing is unnecessary and other one propose different material to packing after surgery. So to solve this problem this research has been designed.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
66
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Tehran, Иран, Исламская Республика, 19799
- Imam Khomaimee hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- All patients with chronic sinusitis who candid of fess
Exclusion Criteria:
- Systemic disease
- Corticosteroid usage counterindication
- Immune suppresive usage
- Choncha bollusa resection-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: 1
poly vinil chloride packing
|
packing in middle meatus for duration of 5 day
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
complication
Временное ограничение: 6 month
|
6 month
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: babak saedi, Tehran University of Medical Sciences
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2008 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2009 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 ноября 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 ноября 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
19 ноября 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
5 июня 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 июня 2012 г.
Последняя проверка
1 июня 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- BS-87-01-48-6841
- 87-01-48-6844
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .